手足徐動症
...併發症。疾病病因手足徐動症(athetosis)的常見病因有:①遺傳性或家族性:多爲常染色體隱性遺傳,較罕見;②腦血管意外;③顱內感染;④藥物;⑤腦癱:各種原因引起腦癱可出現手足徐動症;⑥高位頸髓病變。不同類型病因...
疾病;神經內科四肢癱
...病變可同時發生。臨牀表現:大腦、腦幹及頸髓損害呈上運動神經元癱瘓,其餘病變呈下運動神經元癱瘓。鑑別診斷:(一)大腦病變所致的四肢癱腦血管病所致四肢癱爲老年人多見,呈隱襲性進行四肢不全性痙攣性癱瘓,同時...
疾病大腦性癱瘓
...足徐動症、變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)及遺傳性小腦性共濟失調等。常見病因爲產期嚴重缺氧、成紅細胞增多症伴膽紅素腦病等。腦部最常見的病變爲殼核、丘腦和大腦皮質交界區白色大理石樣外觀,是神經細胞...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科藥物中毒性周圍神經病
...經內科疾病概述:許多藥物都有神經毒性,可以引起周圍神經病變。氨基糖苷類抗生素的耳毒性作用是最爲嚴重的藥物中毒性周圍神經病之一,可造成嚴重的聽力傷殘。藥物中毒性周圍神經病起病隱匿,大多數爲遠端對稱性多發...
疾病;神經內科舍格倫綜合徵神經系統損害
...多種損害,甚至以神經系統損害爲主要臨牀表現,如周圍神經病、肌病等。根據患者病史中有眼乾燥、口乾、皮膚乾燥的表現,周圍血中SS-A和SS-B自身抗體陽性,並出現神經系統損害的症狀,若伴有其他結締組織病的表現如類風...
疾病;神經內科;免疫相關血管炎神經損害常染色體隱性小腦性共濟失調
...發電位均爲異常。鑑別診斷本病需與小兒時期起病的其他遺傳性慢性進行性共濟失調作鑑別。1.共濟失調毛細血管擴張症有毛細血管擴張、免疫缺陷、無骨畸形、無感覺障礙。2.無β-脂蛋白血癥有棘紅細胞增多、脂肪瀉、血脂減...
疾病;兒科MS
...式。多數情況把某一種疾病在一家族中發病率高視爲具有遺傳性,但有時可能僅反映同一家族的數個成員,在同樣的條件下暴露於某種共同的環境因素。發現一些組織相關抗原(HLA)在MS患者中多見,這提示遺傳因素在MS的致病...
疾病;眼科;神經眼科學神經性肌強直
...輕者睡眠後可減輕或消失,重者睡眠中仍可出現。其次,運動患肢或重複運動後,肌肉轉僵硬,有時出現肌肉痙攣性疼痛。一般持續數分鐘至數小時方能鬆弛,酷似肌強直,但肌肉扣診不出現肌丘,稱假性肌強直。病程發展數年...
疾病;神經內科多發性硬化症
...式。多數情況把某一種疾病在一家族中發病率高視爲具有遺傳性,但有時可能僅反映同一家族的數個成員,在同樣的條件下暴露於某種共同的環境因素。發現一些組織相關抗原(HLA)在MS患者中多見,這提示遺傳因素在MS的致病...
疾病;眼科;神經眼科學乾燥綜合徵神經系統損害
...多種損害,甚至以神經系統損害爲主要臨牀表現,如周圍神經病、肌病等。根據患者病史中有眼乾燥、口乾、皮膚乾燥的表現,周圍血中SS-A和SS-B自身抗體陽性,並出現神經系統損害的症狀,若伴有其他結締組織病的表現如類風...
疾病;神經內科;免疫相關血管炎神經損害