黃疸
...引起溶血性黃疸。常見疾病有以下兩大類。(1)先天性溶血性貧血,如地中海貧血(血紅蛋白病)、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症。(2)後天性獲得性溶血性貧血,如自身免疫性溶血性貧血、遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-...
中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫內科學;消化科;消化系統症狀學;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病方藥治療;常見病耳針療法;黃疸;常見病飲食療法;疾病α-地中海貧血
...鏈合成受阻或完全抑制,導致Hb成分組成異常,引起慢性溶血性貧血。根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同,可將地貧分爲α-地中海貧血;β-地中海貧血,δ-地中海貧血、γ-地中海貧...
疾病;兒科脊柱裂和有關畸形
...有些腰痛和遺尿與此相關。皮膚潛毛竇和皮樣囊腫有可能導致腦膜炎的反覆發作。脊膜膨出:多見於腰部和腰骶部;也可發生於其他部位。硬脊膜經椎板缺損向外膨出到達皮下,與皮膚共同組成中線上的囊腫樣腫塊,其中充滿腦...
疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病海洋性貧血
...鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。疾病描述海洋性貧血(亦稱地中海貧血)是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。故又稱爲珠蛋白生成...
疾病;血液科妊娠合併自身免疫性溶血性貧血
...病代碼:ICD:O99.0疾病分類:婦產科疾病概述:自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanaemia,AIHA)是由於患者免疫功能調節紊亂,產生自身抗體和(或)補體吸附於紅細胞表面,導致紅細胞破壞增速而引起的溶血性貧血。本病可發生...
疾病;婦產科crigler-najjar 綜合徵
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲crigler-N...
疾病單神經病與神經叢神經病
...部分患者神經活檢可見髓鞘肥厚,呈臘腸樣改變,類似於遺傳性壓力易感性周圍神經病。(6)腫瘤:最常見爲臂叢神經鞘瘤,其次爲臂叢神經纖維瘤。(7)圍生期臂叢神經病:分娩過程中,胎兒肩部娩出困難時,用力牽拉胎兒...
疾病世界地中海貧血日
...因最早發現於地中海沿岸國家而得名。地貧是一組遺傳性溶血性貧血,是由於珠蛋白基因(地貧基因)的缺陷使血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變,繼而引發慢性溶血和貧血...
詞條;健康日遺傳性球形及橢圓形紅細胞增多症
...紅細胞增多症是一組紅細胞膜蛋白遺傳缺陷所致的先天性溶血性貧血。患者周圍血中球形或橢圓形紅細胞明顯增多,常伴有不同程度的黃疸及脾大。爲溶血性貧血中較多見的一種疾病。臨牀表現1.多數在兒童期發病,可有家族史...
紅葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...病概述:紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血,是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。病因::可分五類型:1.蠶豆病:臨牀上多於喫蠶豆或其製品後數小時至數天內發...
疾病;兒科