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脊髓性肌萎縮
...trophy，SMA）係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig（1891）和Hoffmann（1893）報道，故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型：Ⅰ～Ⅲ型稱爲兒童型SMA，屬於常染...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
巴彬斯基徵
...癱，腱反射亢進，Babinski徵陽性。（五）良性流行性神經肌無力（benignepidmicneuralmyasthenia）初期可有低熱或無發熱，潛伏期約1周左右，伴有上呼吸道感染，咽痛、胃腸道症狀等。全身淋巴結腫大，以頸部淋巴結腫大明顯，神經系...
疾病 -
Friedreich型共濟失調
...言語不清或爆發性言語，視聽力減退，反應遲鈍。雙下肢肌無力，少數病例可有癱瘓。水平性眼震居多。治療：本病無特效治療。輕病人可予支持療法、功能訓練。嚴重畸形者擬手術矯治；毒扁豆鹼、胞二磷膽鹼等藥物有一定近...
疾病；神經內科 -
MMN
...其中90%的患者以肢體遠端起病，且主要累及上肢，早期以肌無力爲主，雙側可不對稱，分佈的區域多與橈神經、尺神經和正中神經支配的範圍一致，晚期可出現肌萎縮。2/3的患者可有肌束顫動和肌肉痙攣。少數病人可有一過性的...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
橈骨膜反射異常
...經根有反射性的串痛，咳嗽，用力時加重。部分病人明顯肌無力及肌萎縮，肱二頭肌、肱三頭肌及橈骨膜反射減弱，病側梅爾（mayer）反射減弱或消失。
疾病 -
多竈性運動神經病
...其中90%的患者以肢體遠端起病，且主要累及上肢，早期以肌無力爲主，雙側可不對稱，分佈的區域多與橈神經、尺神經和正中神經支配的範圍一致，晚期可出現肌萎縮。2/3的患者可有肌束顫動和肌肉痙攣。少數病人可有一過性的...
疾病 -
膝反射異常
...見顯性遺傳。兩性均見。病兒出生時即出現肌張力降低和肌無力，以肢體與軀幹肌爲明顯，部分病和不能豎頭，伴不能坐直或站立，膝腱反射及四肢腱反射減退或消失。無假肥大症。多數病程不呈進行發展，有的可發生肌萎縮。...
疾病 -
多竈性脫髓鞘性運動神經病
...其中90%的患者以肢體遠端起病，且主要累及上肢，早期以肌無力爲主，雙側可不對稱，分佈的區域多與橈神經、尺神經和正中神經支配的範圍一致，晚期可出現肌萎縮。2/3的患者可有肌束顫動和肌肉痙攣。少數病人可有一過性的...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
苯二氮䓬類
...嘔吐、排尿障礙。注射用藥偶見引起低血壓、呼吸抑制、肌無力、心動過緩或停止。高劑量應用：高劑量應用苯二氮䓬類藥物時，少數人出現興奮不安、嗜睡深沉、震顫、持續的說話不清、站立不穩、心動過緩、呼吸短促或困難...
神經系統用藥；鎮靜安眠藥；苯二氮䓬類；西藥；藥物 -
老年前列腺增生症
...是尿道阻力增加，膀胱需要克服其阻力將尿液排出，使逼尿肌壓力增高，致膀胱壁平滑肌代償性肥厚，雖然逼尿肌可維持尿液相對正常排出，但其功能並非完全正常。膀胱刺激症狀可能與膀胱出口梗阻、非梗阻性逼尿肌不穩定有...
疾病；老年病科