吡羅昔康膠囊
...-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯並噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。其結構式爲:分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【藥理毒理】爲非甾體抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑...
藥品說明書;解熱鎮痛類吡羅昔康膠囊
...基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯並噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。結構式:(參見吡羅昔康搽劑)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【藥理毒理】爲非甾體抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧酶使組織局部前列腺...
藥品說明書拉米夫定片
...排泄約佔總清除量的70%左右,僅5%~10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。【適應症】適用於乙型肝炎病毒複製的慢性乙型肝炎。【用法用量】口服,成人一次0.1g,一日1次。【不良反應】常見的不良反應有上呼吸道感染樣症狀、...
藥品說明書託西酸舒他西林分散片
...基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物對甲苯磺酸鹽。結構式:分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量:766.8【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品口服後,經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒...
藥品說明書青蒿素栓
...而又得不到補充,因而很快死亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲...
藥品說明書吲哚美辛乳膏
...織滲透,再進入血流,經肝臟循環,在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;在乳汁中也有排出(每天...
藥品說明書複方卡託普利片
...嗪6-氯-3.4-二氫-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物【性狀】本品爲白色或類白色片式爲糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素...
藥品說明書;心血管系統用藥複方卡託普利片
...氯噻嗪6-氯-3.4-二氫-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。【性狀】本品爲白色或類白色片式爲糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊...
藥品說明書注射用法莫替丁
...度分佈;但不透過胎盤屏障。主要以原形及代謝物(S-氧化物)自腎臟(80%)排泄,膽汁排泄量少,也可出現於乳汁中。與其他藥物相互作用不明顯;但有報告對茶鹼、華法林、地西泮和硝苯吡啶的藥代有輕度影響。【適應症】...
藥品說明書託西酸舒他西林顆粒
...基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物對甲苯磺酸鹽。結構式:(參見託西酸舒他西林分散片)分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量:766.8【性狀】本品爲白色或類白色顆粒。【藥理毒理】本品口服後,經腸內...
藥品說明書