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北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...ngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》自2012年2月1日起施行。北京市開辦藥品零售企業暫行規定第一章總則：第一條爲規範藥品零售許可行爲，加強藥品零售准入管理，根據《中華人民...
法規文件 -
撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...廣告、促銷宣傳資料及內部培訓資料、書面聲明、標籤、說明書、包裝等所宣傳、標示的適應症或者功能主治，超出國家藥品標準規定範圍的，按銷售假藥處理。非藥品的廣告、促銷宣傳資料及內部培訓資料、書面聲明、標籤、...
法規文件 -
石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...gshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法》由2006年3月2日石家莊市人民政府第47次常務會議通過，2006年4月7日石家莊市人民政府令第147號發佈，自2006年6月1日起施行。石家莊市藥品...
法規文件；管理辦法 -
醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...射吸收劑量估算或國外相同品種的文獻資料；14．藥品的說明書；15．包裝、標籤樣稿。附件4：正電子類放射性藥品備案批件受理號：批件號：藥品名稱藥品通用名稱：英文名/拉丁名：劑型藥品有效期藥品標準審評結論藥品製備...
法規文件 -
麻醉藥品管理辦法
...,1987年11月28日起施行。第一章總則第一條爲嚴格管理麻醉藥品，保證醫療、教學、科研的安全使用，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。第二條麻醉藥品是指連續使用後易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品...
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精神藥品管理辦法
...，1988年12月27日起施行。第一章總則第一條爲了加強精神藥品的管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。第二條精神藥品是指直接作用於中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品。...
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蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）
...貨運發票複印件；（六）出廠檢驗報告書複印件；（七）藥品說明書及包裝、標籤的式樣（原料藥和製劑中間體除外）。上述各類複印件應當加蓋進口單位公章。第十條口岸（食品）藥品監督管理部門接到《進口藥品報驗單》及...
法規文件 -
藥品廣告審查發佈標準
...藥學專業人士閱讀”。非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”。第九條藥品廣告中涉及改善和增強性功能內容的，必須與經批准的藥品說明書中的適應症或者功能主治完全一致。電視臺、廣播...
法規文件 -
國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...臨牀診療規範、麻醉藥品和精神藥品臨牀應用指導原則、藥品說明書等，合理使用麻精藥品。針對疼痛患者開具麻精藥品處方前，要對患者進行疼痛評估，遵循三階梯鎮痛治療原則選擇相應藥物。加強癌痛、急性疼痛和中、重度...
法規文件；通告公告 -
蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...貨運發票複印件；（六）出廠檢驗報告書複印件；（七）藥品說明書及包裝、標籤的式樣（原料藥和製劑中間體除外）。上述各類複印件應當加蓋進口單位公章。第十條口岸食品藥品監督管理部門接到《進口藥品報驗單》及相關...
部門規章