依託度酸片
...,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著,尤其在有胃腸道病變或服用影響GI吸收、蛋白結合率、損害...
藥品說明書碳酸氫鈉注射液
...01【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】(1)治療代謝性酸中毒,本品使血漿內碳酸根濃度升高,中和氫離子,從而糾正酸中毒;(2)鹼化尿液,由於尿液中碳酸根濃度增加後pH值升高,使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等...
藥品說明書異福酰胺片
...80%~91%,吡嗪酰胺的蛋白結合率爲10%~20%。主要在肝臟中代謝。異煙肼和吡嗪酰胺主要經腎臟排泄,利福平主要經膽和腸道排泄,異煙肼和利福平亦可經乳汁排出。正常志願者的藥代動力學研究顯示,本品的三種組分無論是以各...
藥品說明書多維片(6)
...及消化系統的正常功能;維生素B2參與糖、蛋白質脂肪的代謝,維持正常的視覺功能和促進生長;維生素B6是輔酶的重要組成成份,參與糖、蛋白質、脂肪的正常代謝,並與白細胞、血紅蛋白的生成有關;泛酸鈣爲輔酶A的前體,...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...,其中有組氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。(2)苯丙氨酸可代謝成酪氨酸,但由於小兒肝酶系統不健全,代謝不能有效地進行。因此,通過增加酪氨酸的量,並減少苯丙氨酸來維持血漿中的濃度的平衡。(3)甲硫氨酸是半胱氨酸和...
藥品說明書瑞格列奈片
...奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症...
藥品說明書瑞格列奈片
...奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症...
藥品說明書瑞格列奈片
...片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應...
藥品說明書萘啶酸片
...。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍...
藥品說明書;抗感染藥三唑侖片
...漿蛋白結合率約爲90%,T1/2爲1.5~5.5小時。大部分經肝臟代謝,代謝產物經腎排泄,僅少量以原形排出。多次服用很少體內蓄積。可通過胎盤,分泌入乳汁。【適應症】用於鎮靜、催眠。【用法用量】成人常用量0.25~0.5mg,睡前...
藥品說明書;安眠鎮靜類