阿卡波糖片
...】本品爲類白色或淡黃色片。【藥理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...迅速減量、停藥。2.對診斷的干擾(1)糖皮質激素可使血糖、血膽固醇和血脂肪酸、血鈉水平升高、使血鈣、血鉀下降。(2)對外周血象的影響爲淋巴細胞、真核細胞及嗜酸、嗜鹼細胞數下降,多核白細胞和血小板增加,後者...
藥品說明書阿卡波糖片
...】本品爲類白色或淡黃色片。【藥理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降...
藥品說明書阿卡波糖片
...】本品爲類白色或淡黃色片。【藥理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品2?2.5小時後達最高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全,其代謝產物不具有降血糖作用,代謝產物絕大部分...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小時。代謝完全,其代謝產物不具有...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小時。代謝完全,其代謝產物不具有...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...礙,夜尿;自主神經系統:口乾,盜汗;代謝和營養:高血糖,口渴;造血系統:白細胞減少症,紫癜,血小板減少症。以下不良事件的發生率£0.1%:心衰,脈搏不規則,期外收縮,皮膚變色,風疹,皮膚乾燥,皮膚炎,脫髮,...
藥品說明書倍他米松磷酸鈉注射液
...迅速減量、停藥。(2)對診斷的干擾①糖皮質激素可使血糖、血膽固醇和血脂肪酸、血鈉水平升高、使血鈣、血鉀下降;②對外周血象的影響爲淋巴細胞、真核細胞及嗜酸、嗜鹼細胞數下降,多核白細胞和血小板增加,後者也...
藥品說明書格列喹酮片
...膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作...
藥品說明書