兒童急性非淋巴細胞性白血病
...發病機制及生物學特性有了更進一步的瞭解,目前在合理治療後約有30%~45%的患兒可獲得長期無病生存,較急性淋巴細胞白血病(ALL)的預後仍然明顯差。急性髓細胞性白血病(acutemyeloidleukemia,AML)在分子生物學改變及化療反應方面...
疾病;兒科苯酮尿症
...尿中可排泄大量的苯丙酮酸。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨牀表現可不發生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復。疾病名稱:苯丙酮尿症英文名稱:phenylketonuria縮寫:PKU別名:phenylalaninehydroxylasedeficiency;苯丙氨...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙酮尿症
...尿中可排泄大量的苯丙酮酸。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨牀表現可不發生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復。疾病名稱:苯丙酮尿症英文名稱:phenylketonuria縮寫:PKU別名:phenylalaninehydroxylasedeficiency;苯丙氨...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病造血幹細胞移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《臍帶血造血幹細胞治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕189號)同時廢止。《造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展造血幹細胞移植技術應當...
公文;醫療技術質量控制指標苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...尿中可排泄大量的苯丙酮酸。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨牀表現可不發生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復。疾病名稱:苯丙酮尿症英文名稱:phenylketonuria縮寫:PKU別名:phenylalaninehydroxylasedeficiency;苯丙氨...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病APL
...熟,砷劑能誘導其凋亡;⑥持續緩解時間較長。以往APL的治療效果很差,預後兇險,多因併發性彌散性血管內凝血(DIC)或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血,而早期死亡。近年來隨着對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病Gaucher病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
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