蘭伯特-伊頓綜合徵
...斑狼瘡、斑禿、乳糜瀉、牛皮癬、潰瘍性結腸炎、少年型糖尿病和重症肌無力等,還有伴亞急性小腦變性的報道。蘭伯特-伊頓綜合徵的併發症:癌性肌無力樣綜合徵與非癌性肌無力樣綜合徵,均可能累及到體內許多組織和器官...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...斑狼瘡、斑禿、乳糜瀉、牛皮癬、潰瘍性結腸炎、少年型糖尿病和重症肌無力等,還有伴亞急性小腦變性的報道。蘭伯特-伊頓綜合徵的併發症:癌性肌無力樣綜合徵與非癌性肌無力樣綜合徵,均可能累及到體內許多組織和器官...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Ⅱ型糖尿病
...血壓、高血脂、妊娠糖尿病患者及宮內和出生後生命早期營養不良的人羣亦是發生2型糖尿病的高危人羣。不少回顧性研究報告,出生時低體重兒及出生後1歲內營養不良者,其在成人後糖耐量減退和2型糖尿病的發生率較高,尤其...
疾病;內分泌科;糖尿病肺諾卡氏放線菌病
...病、酒精中毒、糖尿病患者亦較常見,但未能充分肯定其相關性。肺諾卡菌病的病因:諾卡菌爲放線菌科中的一屬。已知9種諾卡菌,肯定能引起人類致病的有3種,即星形諾卡菌(N.asteroides)、巴西諾卡菌(N.braziliensis)和Otitidis...
疾病;呼吸科;感染性疾病;肺真菌病2型糖尿病
...血壓、高血脂、妊娠糖尿病患者及宮內和出生後生命早期營養不良的人羣亦是發生2型糖尿病的高危人羣。不少回顧性研究報告,出生時低體重兒及出生後1歲內營養不良者,其在成人後糖耐量減退和2型糖尿病的發生率較高,尤其...
疾病;內分泌科;糖尿病部分性脂肪代謝障礙
概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪...
非胰島素依賴型糖尿病
...血壓、高血脂、妊娠糖尿病患者及宮內和出生後生命早期營養不良的人羣亦是發生2型糖尿病的高危人羣。不少回顧性研究報告,出生時低體重兒及出生後1歲內營養不良者,其在成人後糖耐量減退和2型糖尿病的發生率較高,尤其...
疾病;內分泌科;糖尿病類重症肌無力綜合徵
...斑狼瘡、斑禿、乳糜瀉、牛皮癬、潰瘍性結腸炎、少年型糖尿病和重症肌無力等,還有伴亞急性小腦變性的報道。蘭伯特-伊頓綜合徵的併發症:癌性肌無力樣綜合徵與非癌性肌無力樣綜合徵,均可能累及到體內許多組織和器官...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病鋁骨病
...分類風溼免疫科疾病概述慢性腎功能衰竭可以引起腎性骨營養不良。一種類型是,由於繼發性甲旁亢(secondaryhyperparathyroidism,SHPT)引起的纖維性骨炎(osteitisfibrosa)。這是一種高轉運型骨(highturn-overbonedisease)。另外一種是代轉運型骨病...
疾病;風溼免疫科脂肪肝臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...量和腰圍變化、飲酒史、藥物與肝臟毒性物質接觸史以及糖尿病和冠心病家族史外:(1)人體學指標(身高、體質量、腰圍)和動脈血壓;(2)血常規、尿常規、大便常規+隱血;(3)肝腎功能、血脂(包括TG、HDL-C、低密度脂...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;消化科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑