鹽酸美他環素片
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸美他環素膠囊
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1...
藥品說明書;抗感染藥地蒽酚軟膏
...,直至出現輕度紅斑。(3)聯合療法:地蒽酚可與其他藥物或療法聯合應用。經典聯合應用是地蒽酚與UVB聯合應用或是與焦油浴和UVB聯合應用。短程接觸療法與UVB聯用可顯著延緩復發並能減輕紅斑刺激的症狀。與焦油聯合應用...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...分鐘,直至出現輕度紅斑。③聯合療法:地蒽酚可與其它藥物或療法聯合應用。經典聯合應用是地蒽酚與UVB聯合應用或是與焦油浴和UVB聯合應用。短程接觸療法與UVB聯用可顯著延緩復發並能減輕紅斑刺激的症狀。與焦油聯合應用...
藥品說明書;皮膚科用藥鹽酸美他環素片
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1...
藥品說明書利巴韋林分散片
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三...
藥品說明書四環素片
...,並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...染的細胞後,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨...
藥品說明書;抗感染藥