單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...範(2022年版)》《中華人民共和國藥典(2020年版)》《藥品生產質量管理規範》《全國臨牀檢驗操作規程》等有關規定,制定本規程。本規程適用於單採血漿站血漿採集供應全過程。本規程自2022年10月1日起施行。原衛生部2011...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採寧波市食用農產品質量安全管理辦法
...供貨憑證,銷售者應當索取進貨銷售憑證,建立進貨檢查驗收、進貨臺賬和銷售臺賬以及質量追溯等制度。食用農產品入市管理制度的具體辦法由市人民政府另行制定。第二十二條食用農產品批發市場、集貿市場、超市、配送中...
管理辦法;法規文件放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...得銷售。第十八條用放射性同位素和射線裝置輻照食品、藥品、化妝品、醫療器材和其他應用於人體的製品,必須符合國家衛生法規和標準的規定。第十九條對受檢者和患者使用放射性同位素或者射線進行診斷、治療、檢查時,...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...的組織、制訂、實施等工作;(三)負責醫學裝備購置、驗收、質控、維護、修理、應用分析和處置等全程管理;(四)保障醫學裝備正常使用;(五)收集相關政策法規和醫學裝備信息,提供決策參考依據;(六)組織本機構...
法規文件;管理辦法中華人民共和國安全生產法
...前,必須依照有關法律、行政法規的規定對安全設施進行驗收;驗收合格後,方可投入生產和使用。驗收部門及其驗收人員對驗收結果負責。第二十八條生產經營單位應當在有較大危險因素的生產經營場所和有關設施、設備上,...
法規文件放射診療管理規定
...分別向相應的衛生行政部門提出建設項目衛生審查、竣工驗收和設置放射診療項目申請:(一)開展放射治療、核醫學工作的,向省級衛生行政部門申請辦理;(二)開展介入放射學工作的,向設區的市級衛生行政部門申請辦理...
法規文件醫療器械說明書和標籤管理規定
...械說明書和標籤管理規定》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第6號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公佈的...
部門規章;醫療器械內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...opǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《內蒙古自治區實施中華人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過,自2006年3月1日起施行。內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦...
法規文件保健食品廣告審查暫行規定
...zànxíngguīdìng《保健食品廣告審查暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2005年5月24日國食藥監市[2005]211號發佈,自2005年7月1日起實施。正文:保健食品廣告審查暫行規定第一條爲加強保健食品廣告的審查,規範保健食品廣告...
法規文件進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...在地檢驗檢疫機構簽發的檢驗檢疫證單監督出口肉類產品入庫。第三十九條出口冷凍肉類產品應當在生產加工後六個月內出口,冰鮮肉類產品應當在生產加工後72小時內出口。輸入國家或者地區另有要求的,按照其要求辦理。第...
法規文件;管理辦法