杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...明注意事項。第二十六條醫療機構不得向非本機構就診者銷售藥品。醫療機構不得以臨街櫃檯形式或者以在本機構以外的場所義診、諮詢、試用等形式經營或者變相經營藥品。第二十七條醫療機構不得利用醫療業務廣告進行藥品...
管理辦法;法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...應當做好拆零記錄,並保留原最小包裝物和藥品說明書至銷售完爲止。拆零後的藥品包裝物表面,應當註明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容。第十四條醫院類別的醫療機構經批准配製的中藥製劑,經省人民政府食品...
管理辦法;法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...易經營者備案登記表》複印件);出口單位如爲該藥品的銷售代理公司,還需提供委託代理協議和出口單位合法資質證明文件、公證文本以及認證文本;申報資料真實性自我保證聲明。符合規定的,國家藥監局在3個工作日內出...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...品監督管理局及時採取措施控制藥品質量風險,停止生產銷售並召回問題藥品。同時,下發通知並召開視頻會議,要求加強對無菌藥品的生產監管,多重措施保障公衆用藥安全。上述事件提示相關藥品生產企業應高度重視無菌藥...
藥品不良反應甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...七)應當建立醫療器械購進、驗收、倉儲、保管、養護、銷售、出庫、質量跟蹤和不良事件報告等質量管理制度及相關的質量記錄。(八)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力。(九)具有能對...
法規文件;醫療器械直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...業。進口申請,是指在境外生產的藥包材在中國境內上市銷售的註冊申請。境外申請人應當是在境外合法登記的藥包材生產廠商,其進口申請註冊,應當由其駐中國境內的辦事機構或者由其委託的中國境內代理機構辦理。補充申...
法規文件藥品化義
拼音:《yàopǐnhuàyì》《藥品化義》藥學著作。十三卷。明·賈九如撰,李延昰補論。約刊於1644年。卷首諸論系李延昰所補,計有本草論(簡史)、君臣佐使論、藥有真僞論及藥論。卷一爲藥母及辨藥入法;卷二-十三將148種藥...
國務院藥品監督管理部門
拼音:guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文:NationalRegulatoryAuthority,NRA[2010年版藥典三部]國務院藥品監督管理部門(NationalRegulatoryAuthority,NRA)指主管全國藥品監督管理工作的國家權威機構。
國家藥品檢定機構
拼音:guójiāyàopǐnjiǎndìngjīgòu英文:NationalControlLaboratory,NCL[2010年版藥典三部]國家藥品檢定機構(NationalControlLaboratory,NCL)指隸屬於國務院藥品監督管理部門,承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作...
毒性藥品管理品種
拼音:dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中藥品種:砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘蟲、生天仙子、生南星、紅粉、...