國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日發佈的《國家...
部門規章食品藥品行政處罰程序規定
拼音:shípǐnyàopǐnxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《食品藥品行政處罰程序規定》於2014年3月14日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年4月28日(國家食品藥品監督管理總局令第3號)...
部門規章醫療器械經營企業許可證管理辦法
...械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章總則:第一條爲加強對醫療器械經營許...
部門規章;醫療器械含毒性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則
...性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)等6個技術文件的通知》食藥監辦注[2012]137號發佈。...
法規文件藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...ánzé《藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年11月2日國食藥監注[2010]436號發佈,2010年11月2日起實施。藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則第一章總則第一條爲加強藥物臨牀試驗倫理審查工作的...
法規文件預防接種異常反應鑑定辦法
...成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應。第三條受種者或者監護人(以下簡稱受種方)、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議申請預防接種異常反應鑑定的,適用本辦法。...
法規文件學校結核病防控工作規範(試行)
...室)、食堂等人羣聚集場所的保潔和通風,保持室內空氣流通。3.落實學校健康體檢、晨檢及因病缺課登記和追蹤制度。(1)按有關規定將結核病的檢查項目作爲學校新生入學體檢和教職員工每年常規體檢的必查項目,並納入學生和...
法規文件;工作規範中國化學制藥工業協會
...,堅持企業和企業家辦會,會員單位主要由從事(化學)藥品生產的多種經濟類型的骨幹企業(集團)、地區性醫藥行業協會、醫藥研究及設計單位和大中專院校等組成。CPIA是民政部覈准登記的全國性社會團體法人,其業務主...
組織機構GBZ/T 196—2007 建設項目職業危害預評價技術導則
...的工藝特點、工藝流程和衛生防護水平,爲剖析項目可能存在的職業病危害因素的種類、性質、時空分佈及其對勞動者健康的影響,篩選主要評價因子,確定評價單元提供依據。3.7評價單元assessmentunit根據建沒項目的特點和評價...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;職業危害遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2006年10月17日遼寧省人民政府第64次常務會議審議通過,2006年11月14日遼寧省人民政府令第197號發佈,自2006年12月1日起施行。遼寧省...
管理辦法;法規文件