維生素B2 缺乏症
拼音:wéishēngsùB2quēfázhèng疾病別名核黃素缺乏病,ariboflavinosis疾病代碼ICD:E53.0疾病分類營養科疾病概述維生素B2缺乏症(vitamineB2deficiency)是一種較常見的營養缺乏病,在一些發展中國家,人羣中患病率極高。常見的臨牀症狀有陰...
疾病;營養科鋅缺乏
拼音:xīnquēfá概述:鋅是目前所知人體必需的少數幾種微量元素之一,其在體內的含量僅次於鐵而居第二位,在新生兒體內的3.4×1026個原子中,鋅原子佔5.1×1020。關於鋅在醫學上的重要地位,已有很多綜述及專著作了介紹。本...
疾病維生素D缺乏性手足搐搦症
拼音:wéishēngsùDquēfáxìngshǒuzúchùnuòzhèng概述:本病又稱嬰兒手足搐搦症,多見於1歲內小兒,尤以3-9個月發病率最高,冬春季多見。主要由於維生素D缺乏,甲狀旁腺代償功能不足或其它多種因素的影響,致血中游離鈣降低,...
疾病碘缺乏地區
拼音:diǎnquēfádìqū英文:iodinedeficientareas[WS/T669—2020碘缺乏地區和適碘地區的劃定]定義:碘缺乏地區(iodinedeficientareas)是指在自然環境中,未採取補碘措施的情況下,通過飲水和食物攝入的碘,不能滿足人體正常碘需要量,...
詞條;營養學碘缺乏病
拼音:diǎnquēfábìng英文:iodinedeficiencydisease[WS/T476—2015營養名詞術語]碘缺乏病(iodinedeficiencydisease)是指環境中缺碘引起人體碘攝入不足所致的疾病,主要有地方性甲狀腺腫及地方性克汀病。碘是人體不可缺少的一種營養素,...
營養學;臨牀營養;維生素缺乏病;疾病葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病血清脂蛋白-α
拼音:xuèqīngzhīdànbái-α英文:Lipoprotein-α概述:脂蛋白α在肝臟合成,是由載脂蛋白A和載脂蛋白B通過二硫鍵組成的特殊脂蛋白,成分類似低密度脂蛋白。其主要功能是阻止血管內血塊溶解,促進動脈粥樣硬化形成。脂蛋白α水...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定21-羥化酶缺乏症
拼音:21-qiǎnghuàméiquēfázhèng英文:21-hydroxylasedeficiency,21-OHD[罕見病診療指南(2019年版)]概述:21-羥化酶缺乏症(21-hydroxylasedeficiency,21-OHD)是先天性腎上腺增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)中最常見的類型,是由於編碼21...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病維生素C 缺乏症
拼音:wéishēngsùCquēfázhèng疾病別名壞血病,scurvy疾病代碼ICD:E54疾病分類營養科疾病概述維生素C(抗壞血酸)是膠原蛋白形成所必需的,它有助於保持間質物質的完整,如結締組織,骨樣組織以及牙本質。嚴重缺乏可引起壞血病,...
營養科;疾病β-脂蛋白不良血癥
概述:高脂蛋白血癥Ⅲ型(hyperlipoproteinemiatypeⅢ)又名寬β疾病,β-脂蛋白不良血癥,是β-脂蛋白在血清中高於正常所致的病症。它是一個獨立疾病,伴VLDLS分解代謝障礙,導致LDL前體和中間體累積。脂蛋白的電泳提示LDL遷移率...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥