凱寶川薴
...的胸膜炎及滲出,還可抑制白三烯C4的生成。多索茶鹼的藥代動力學:多索茶鹼口服吸收迅速,口服片劑的生物利用度爲62.6%。健康成人單次口服多索茶鹼片劑400mg後,1.18h達血藥濃度峯值1.75μg/ml;如爲單次口服多索茶鹼膠囊400mg...
雷貝拉唑
...競爭性、不可逆地抑制幽門螺旋桿菌的脲酶。雷貝拉唑的藥代動力學:單次口服雷貝拉唑20mg,最大血漿濃度(Cmax)爲每升0.406mg,藥峯時間(tmax)爲3.1h,血漿半衰(t1/2)爲1.02h,清除率(CL)爲每天0.504L/kg;每天口服雷貝拉唑40...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物;質子泵抑制劑苯氧戊酸
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
諾衡
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物樞維新
...的胸膜炎及滲出,還可抑制白三烯C4的生成。多索茶鹼的藥代動力學:多索茶鹼口服吸收迅速,口服片劑的生物利用度爲62.6%。健康成人單次口服多索茶鹼片劑400mg後,1.18h達血藥濃度峯值1.75μg/ml;如爲單次口服多索茶鹼膠囊400mg...
二甲苯氧二甲戊酸
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
二甲苯氧戊酸
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
多索茶鹼
...的胸膜炎及滲出,還可抑制白三烯C4的生成。多索茶鹼的藥代動力學:多索茶鹼口服吸收迅速,口服片劑的生物利用度爲62.6%。健康成人單次口服多索茶鹼片劑400mg後,1.18h達血藥濃度峯值1.75μg/ml;如爲單次口服多索茶鹼膠囊400mg...
呼吸系統藥物;平喘藥物;茶鹼類藥;藥物吉非羅齊
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;氯貝丁酯類藥;藥物吉非貝齊
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物