鹽酸氯米帕明注射液
...斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書鹽酸丙咪嗪片
...這二種神經遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。本品還有抗膽鹼,抗a1腎上腺素受體及抗H1組胺受體作用,但對多巴胺受體影響甚小。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時...
藥品說明書鹽酸氯米帕明片
...斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度30%~40%,蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代...
藥品說明書苯磺阿曲庫銨注射液
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。本品與血漿蛋白組合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20分鐘。本品消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...性低血壓;⑤大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽鹼能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等,可用苯海索等抗膽鹼藥物治療。【禁忌】(1)下列情況禁用:①對...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...性低血壓;⑤大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽鹼能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等,可用苯海索等抗膽鹼藥物治療。【禁忌症】(1)下列情況禁用:①...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸金剛烷胺膠囊
...成和釋放,減少神經細胞對多巴胺的再攝取,並有抗乙酰膽鹼作用,從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全,2~4小時血藥濃度達峯值,每日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血腦屏...
藥品說明書