放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...具有放射性粒子植入治療技術臨牀應用能力的本醫療機構註冊醫師,有經過放射性粒子植入治療相關知識和技能培訓並考覈合格的、與開展本技術相適應的其他專業技術人員。二、人員基本要求:(一)開展放射性粒子植入治療...
公文;醫療技術管理規範性別重置技術管理規範(2017年版)
...有至少2名具備性別重置技術臨牀應用能力的本醫療機構註冊醫師,有經過性別重置技術相關知識和技能培訓並考覈合格的其他專業技術人員。(六)具備手術顯微鏡、血管探測儀等開展顯微外科手術的相應設備。二、人員基本...
公文;醫療技術管理規範母嬰保健醫學技術鑑定管理辦法
...保健法》,制定本辦法。第二條本辦法所稱母嬰保健醫學技術鑑定,是指接受母嬰保健服務的公民或提供母嬰保健服務的醫療保健機構,對婚前醫學檢查、遺傳病診斷和產前診斷結果或醫學技術鑑定結論持有異議所進行的醫學技...
法規文件電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則
...ǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指...
法規文件顱頜面畸形顱面外科矯治技術管理規範(2017年版)
...顱頜面畸形顱面外科矯治技術臨牀應用能力的本醫療機構註冊醫師。有經過顱頜面畸形顱面外科矯治技術相關知識和技能培訓並考覈合格的其他專業技術人員。二、人員基本要求:(一)開展顱頜面畸形顱面外科矯治技術的醫師...
公文;醫療技術質量控制指標化妝品行政許可受理審查要點
...品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出。(十)產品配方應提交文字版和電子版。(十一)文字版與電子版的填寫內容應當一致。(十二)生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規範的證明文件、不同國家的生...
法規文件化妝品產品技術要求規範
拼音:huàzhuāngpǐnchǎnpǐnjìshùyàoqiúguīfàn《化妝品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年11月26日印發,於2011年4月1日起實施。正文化妝品產品技術要求規範一、根據《化妝品衛生監督條例》,爲進一步規範化...
法規文件;化妝品性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...ìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2017niánbǎn)基本信息:《性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制...
公文;醫療技術質量控制指標同種胰島移植技術管理規範(2017年版)
...,包括具備同種胰島移植技術臨牀應用能力的本醫療機構註冊醫師、胰島製備人員、胰島質量檢驗人員及相關學科的輔助人員各至少2名。(十)設有管理規範的人體器官移植臨牀應用與倫理委員會。(十一)有完善的同種胰島...
公文;醫療技術管理規範人工智能輔助診斷技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...gkòngzhìzhǐbiāo(2017bǎn)基本信息:《人工智能輔助診斷技術臨牀應用質量控制指標(2017版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨...
公文;醫療技術質量控制指標