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精索惡性贅生物
...締組織、脂肪組織、平滑肌和神經組織所發生的各種良、惡性腫瘤。文獻報告即有19種之多，其中70%爲良性，多發生在腹股溝的精索部位；30%爲惡性，以肉瘤居多約佔91%，常從陰囊內精索遠端發生。因腫瘤早期浸潤周圍組織，臨...
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肌無力樣綜合徵
...歲前發病，典型呈急性進行性病程，肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年，患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡；本病可見於兒童，通常與腫瘤無關。（2）非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵：另1/3患者未發現腫瘤，多伴其他自...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
朗-伊二氏綜合徵
...歲前發病，典型呈急性進行性病程，肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年，患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡；本病可見於兒童，通常與腫瘤無關。（2）非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵：另1/3患者未發現腫瘤，多伴其他自...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
蘭伯特-伊頓綜合症
...歲前發病，典型呈急性進行性病程，肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年，患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡；本病可見於兒童，通常與腫瘤無關。（2）非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵：另1/3患者未發現腫瘤，多伴其他自...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病 -
蘭伯特-伊頓綜合徵
...歲前發病，典型呈急性進行性病程，肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年，患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡；本病可見於兒童，通常與腫瘤無關。（2）非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵：另1/3患者未發現腫瘤，多伴其他自...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
Lambert-Eaton綜合徵
...歲前發病，典型呈急性進行性病程，肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年，患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡；本病可見於兒童，通常與腫瘤無關。（2）非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵：另1/3患者未發現腫瘤，多伴其他自...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
精索惡性腫瘤
...締組織、脂肪組織、平滑肌和神經組織所發生的各種良、惡性腫瘤。文獻報告即有19種之多，其中70%爲良性，多發生在腹股溝的精索部位；30%爲惡性，以肉瘤居多約佔91%，常從陰囊內精索遠端發生。因腫瘤早期浸潤周圍組織，臨...
泌尿外科；泌尿生殖系腫瘤；男性生殖系腫瘤；腫瘤科；腹部腫瘤 -
類重症肌無力綜合徵
...歲前發病，典型呈急性進行性病程，肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年，患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡；本病可見於兒童，通常與腫瘤無關。（2）非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵：另1/3患者未發現腫瘤，多伴其他自...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
膀胱平滑肌肉瘤
...（LMS）是一種由平滑肌細胞或平滑肌分化間細胞所構成的惡性腫瘤。起源於泌尿生殖系統的肉瘤少見。其中成年人的平滑肌肉瘤爲多，而小兒以橫紋肌肉瘤最爲常見，至今發生於輸尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文獻上都有報道...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；膀胱腫瘤 -
外陰橫紋肌肉瘤
...：ICD:C51疾病分類：婦產科疾病概述：橫紋肌肉瘤是高度惡性腫瘤，是發生於兒童的最常見的軟組織肉瘤，20%發生於盆腔及生殖道。年齡分佈廣，年齡8個月～44歲，中位發病年齡12歲。約60%的患者＞10歲，40%的患者＞15歲。常表現...
疾病；婦產科