Parry-Romberg綜合徵
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
疾病脊髓空洞症
...水平以下傳導束性感覺障礙。前角細胞受累出現相應節段肌萎縮、肌束顫動、肌張力減低和腱反射減弱,空洞位於頸膨大時雙手肌萎縮明顯。空洞水平以下出現錐體束徵,病變侵及第8頸神經~第1胸神經側角交感神經中樞則出現H...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病;皮膚科疾病;神經功能障礙性皮膚病;疾病進行性面偏側萎縮症
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病Creutzfeldt-Jakob病
...化。半年內即可發展爲嚴重癡呆。肌陣攣通常突出,可有肌萎縮、肢體無力、強直、震顫和舞蹈-指划動作,還可出現失語、構音障礙和共濟失調。晚期病人呈昏迷,肌陣攣消失。腦電圖呈瀰漫性減慢,重迭週期性腦電改變,特...
疾病;神經內科視神經脊髓炎臨牀路徑(2010年版)
...研究制定了病毒性腦炎、成人全面驚厥性癲癇持續狀態、肌萎縮側索硬化、急性橫貫性脊髓炎、頸動脈狹窄、顱內靜脈竇血栓形成、視神經脊髓炎和亞急性脊髓聯合變性等神經內科8個病種的臨牀路徑。現印發給你們,請各省級...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑帕金森病性癡呆
...緩慢發病。一般先出現帕金森綜合徵伴有癡呆,繼之出現肌萎縮側索硬化。少數亦可先出現肌萎縮側索硬化後出現帕金森綜合徵和癡呆。病理所見普遍性腦萎縮,黑質和藍斑色澤變淺,神經原纖維纏結見於黑質,海馬、杏仁核和...
疾病;精神科神經系統結節病
...多發性肌炎的徵象。臨牀可無症狀,或表現爲肌肉無力、肌萎縮、肌痛、肌肉結節存在,以軀幹肌、肢體近端肌肉損害爲主,肌電圖檢查有助於發現肌肉損害的亞臨牀證據。疾病病因神經系統結節病(neurosarcoidosis)的病因至今仍不...
疾病;神經內科急性橫貫性脊髓炎臨牀路徑(2010年版)
...研究制定了病毒性腦炎、成人全面驚厥性癲癇持續狀態、肌萎縮側索硬化、急性橫貫性脊髓炎、頸動脈狹窄、顱內靜脈竇血栓形成、視神經脊髓炎和亞急性脊髓聯合變性等神經內科8個病種的臨牀路徑。現印發給你們,請各省級...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑顱底凹陷症
...後組腦神經受累,而出現吞嚥困難、嗆咳、聲音嘶啞、舌肌萎縮、言語不清、咽反射減弱等球麻痹的症狀,以及面部感覺減退、聽力下降、角膜反射減弱等症狀。3.延髓及上頸髓受壓體徵主要因小腦扁桃體下疝、局部病理組織壓...
疾病;神經內科頸椎管狹窄症
...、踝陣攣陽性。四肢肌肉萎縮、肌力減退,肌張力增高。肌萎縮出現較早、且範圍較廣泛,尤其是發育性頸椎管狹窄的患者,因病變基礎爲多節段之故,因而頸脊髓一旦受累,往往爲多節段。但其平面一般不會超過椎管狹窄最高...
疾病