有機溶劑混合物
...5%以上者;第二種有機溶劑混合物:指在混合物中含有第二類有機溶劑或第一類有機溶劑與第二類有機溶劑之和佔該混合物質量5%以上而不屬於第一種有機溶劑混合物者;第三種有機溶劑混合物:指第一種有機溶劑混合物及第二...
有機溶劑;有機物藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...opǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品包裝用材料、容器...
法規文件複方炔諾孕酮片
...、腦血管意外、高血壓、心血管病、糖尿病、高脂血病、精神抑鬱症及40歲以上婦女。複方炔諾孕酮片的不良反應:1.類早孕反應:表現爲噁心、嘔吐、睏倦、頭暈、食慾缺乏。2.突破性出血(多發生在漏服藥時,必要時可每...
避孕藥關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
法規文件手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類手術動力設備產品的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握該類產品的原理、結構、性能、預期用途等內容,掌握技術審評工作的基本要求和尺度,對產品安全性、...
法規文件;手術戒毒治療管理辦法
...、《戒毒條例》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《護士條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱戒毒治療,是指經省級衛生健康行政部門批准從事戒毒治療的醫療機構,對吸毒人...
詞條;法規文件;戒毒胃管產品註冊技術審查指導原則
...圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類胃管產品,類代號現爲6866。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:胃管產品的命名應採用《醫療器械分類目錄》或國家標準、行業標準上的通用名稱,或以產...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...例》、《疫苗流通和預防接種管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條(適用範圍)本辦法適用於中華人民共和國境內醫療機構藥品質量監督管理。第三條(職責分工)國家食品藥...
法規文件;管理辦法藥品經營許可證管理辦法
...庫、在庫儲存與養護方面的條件。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物製品另有規定的,從其規定。第五條開辦藥品零售企業,應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求,符合方便...
法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...發證、換證、變更及監督管理適用本辦法。第三條經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器械經營企業許可證》,但是在流通過程中通過常規管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫療器械可以不申請《醫療器械經...
部門規章;醫療器械