注射用鹽酸普魯卡因
...擴張、神經節輕度阻斷而血壓下降,心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...非選擇性b受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸後膜a1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯b受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產生降壓作用。卡維地洛降壓迅速,可長時間維持...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...擴張、神經節輕度阻斷而血壓下降,心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...擴張、神經節輕度阻斷而血壓下降,心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...二氮䓬受體(BZ受體)結合發揮作用,BZ受體位於神經元突觸膜上,與GABA受體相鄰,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白髮生作用,從而...
藥品說明書丙戊酸鈉糖漿
...升高是通過代謝的降低或重吸收來達到。另外本品作用於突觸後感受器部位模擬或加強GABA的抑制作用,對神經膜的作用則尚未完全闡明,可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...擴張、神經節輕度阻斷而血壓下降,心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快...
藥品說明書阿普唑侖片
...氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。BZ受體分爲Ⅰ型和Ⅱ型,據認爲Ⅰ型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而Ⅱ型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。...
藥品說明書阿普唑侖片
...氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。可引起中...
藥品說明書;安眠鎮靜類碳酸鋰片
...a2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。【藥代動力學】口服吸收快而...
藥品說明書