硫酸胍乙啶片
...動力學】口服後吸收不規則,因人而異,吸收率在3%~30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1~3周達最大作用,停藥後1~3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5~10天,腎功能不全時不變。本品不...
藥品說明書鹽酸丙咪嗪片
...理毒理】本品爲三環類抗抑鬱藥,主要作用在於阻斷中樞神經系統對去甲腎上腺素和5-羥色胺這二種神經遞質的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。本品還有抗膽鹼,抗a1腎上腺素受體及抗H1組...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...的比重)【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...麻舌感。【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...麻舌感。【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...明的液體。【藥理毒理】本品爲酯類局麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用...
藥品說明書丙泊酚注射液
...維持麻醉所需要的濃度。持續輸注所需的給藥速率在個體之間有明顯的不同,通常4~12mg/(kg·h)的速率範圍能保持令人滿意的麻醉。用重複單次注射給藥,應根據臨牀需要,每次給予2.5ml(25mg)至5.0ml(50mg)的量。(3)ICU鎮靜。...
藥品說明書葡萄糖酸鈣注射液
...子能促進骨骼與牙齒的鈣化形成,高濃度鈣離子與鎂離子之間存在競爭性拮抗作用,可用於鎂中毒的解救;鈣離子可與氟化物生成不溶性氟化鈣,用於氟中毒的解救。【藥代動力學】血漿中約45%鈣與血漿蛋白結合,正常人血清...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸舍曲林片
...薄膜衣後,顯白色。【藥理毒理】本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7...
藥品說明書硫酸嗎啡緩釋片
...子導入嗎啡於脊髓膠質區,可抑制傷害性刺激引起的背角神經元放電,但不影響其他感覺神經傳遞。按阿片受體激動後產生的不同效應分型,嗎啡可激動m、k及d型受體,故產生鎮痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經末...
藥品說明書