Werdnig-Hoffmann病
...nedy病),其發病年齡不等,但常於40歲前發病。早期表現痛性肌痙攣,可先於肌無力前數年出現。近端肌無力常從下肢開始,逐漸波及肩胛帶肌、面肌及延髓支配諸肌。下面肌及舌肌可見束顫。數年後可出現吞嚥困難及吶喫。約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...nedy病),其發病年齡不等,但常於40歲前發病。早期表現痛性肌痙攣,可先於肌無力前數年出現。近端肌無力常從下肢開始,逐漸波及肩胛帶肌、面肌及延髓支配諸肌。下面肌及舌肌可見束顫。數年後可出現吞嚥困難及吶喫。約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓刃器傷
...有其他臟器的損傷。腹腔臟器有損傷時,可因缺乏痛覺和痛性肌緊張而漏診。還可合併Brodie膿腫,是殘留在椎體內的折斷的刃器尖引起的慢性椎體膿腫,需手術清除。刃器傷的預後比火器傷爲佳,原因是脊髓切緣整齊,挫傷範圍...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱和脊髓損傷陰莖下曲矯正術
...ù英文:correctionofchordee手術名稱:陰莖下曲矯正術別名:痛性陰莖勃起矯正術;陰莖痛性勃起鬆解術;releaseofchordee分類:小兒外科/尿道、陰囊及其它疾病的手術/尿道下裂修補術ICD編碼:58.45概述:陰莖下曲矯正術用於尿道下裂...
小兒外科手術;尿道、陰囊及其它疾病的手術;尿道下裂修補術;手術局部脂肪萎縮
概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪...
Simon綜合徵
概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪...
疾病進行性脂肪營養不良
...sivelipodystrophy;Sfmons’disease;Simons’disease概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病神經性厭食
...度追求和對體重增加的病態恐懼爲心理特徵,以有意造成營養攝入不足和體重下降或體重不增爲行爲特徵,由此併發營養不良等生理特徵的一類心理生理疾病。罹患本病容易慢性化,在精神科疾病中屬於難治性疾病,死亡率較高...
疾病;精神科;精神障礙;進食與餵養障礙迴避/限制性攝食障礙診療規範(2020年版)
...徵,常見於嬰幼兒、兒童和青少年,會造成有臨牀意義的營養不良或/和發育停滯,其患病率佔進食障礙的13.8%。其病因和發病機制未明,主要觀點爲與親子關係問題有關,認爲父母不恰當的餵養方式和迴應方式是問題的來源。在...
詞條;其他進食和餵養障礙;精神障礙;診療規範;進食與餵養障礙軀體感覺障礙
...感覺,如較強的疼痛感。②感覺倒錯(paraesthesia):指非疼痛性刺激引發疼痛。③感覺過度(hyperlpathia):感覺刺激閾增高,不立即產生疼痛(潛伏期),達到閾值時可產生一種定位不明確的強烈不適感,持續一段時間才消失(後作用);...
疾病;神經內科