特發性血小板減少性紫癲
...血塊收縮不良。血清凝血酶原消耗不良。2、骨髓象急性病例骨髓巨核心一細胞數增多或正戳。慢性者巨核細胞顯着增多,幼稚巨核細胞增多,核分葉減少,核—漿發育不平衡,產生血小板的巨核細胞明顯減少,其胞漿中有孔泡...
疾病;兒科特發性組織細胞增生症
...散型的分類;然而在臨牀上確仍可見到發生彌散性病損的病例。疾病名稱:口腔頜面部郎格漢斯細胞病英文名稱:oralandmaxillofacialLangerhanscelldisease別名:朗格漢斯細胞肉芽腫;組織細胞增生症X;特發性組織細胞增生症;idiopathichi...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變大腸桿菌性肺炎
...細胞、巨噬細胞。可有肺泡壁增厚,可見壞死病變。部分病例可伴有大腸埃希桿菌引起的膽囊炎、腎盂腎炎或腦膜炎等病變。大腸埃希桿菌肺炎的臨牀表現:大腸埃希桿菌肺炎的臨牀表現與一般急性肺炎相似,可表現爲寒戰、發...
疾病;呼吸科;感染性疾病;細菌性肺炎特發性血小板減少性紫癜
...性單核細胞增多症、肝炎、鉅細胞包涵體病等疾病。約1%病例因注射活疫苗後發病。特發性血小板減少性紫癜的發病機理:目前認爲病毒感染引起特發性血小板減少性紫癜不是由於病毒的直接作用而是有免疫機制參與;因爲常在...
血液系統疾病;疾病進行性肢端色素沉着症
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...
特發性嗜酸性粒細胞增多綜合徵
...咳嗽、胸痛、呼吸困難等。X線檢查可見胸腔積液,約2/3病例有瀰漫性間質浸潤。(2)80%患者肝脾腫大,15%出現肝功能異常。(3)1/3患者有神經症狀,包括中樞性與外周性,如意識模糊、幻覺、精神失常、共濟失調、構音不清等。進...
疾病;呼吸內科肝臟脂質沉着症
...常伴有嚴重腦水腫,並出現肝功能異常和代謝紊亂。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲...
神經內科;腦病多發性斑狀色素沉着症
拼音:duōfāxìngbānzhuàngsèsùchénzhezhèng英文:pigmentationmacularismultiplex概述:多發性斑狀色素沉着症(pigmentationmacularismultiplex)是一種原因不明的、好發於青年人軀幹部的多發性色素沉着斑,指甲到錢幣大,或卵圓形,灰到灰棕...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病特發性面神經麻痹
...經或面神經-膈神經吻合術,但療效尚難肯定,宜在嚴重病例試用。嚴重面癱病人可行整容手術。7、預防眼部合併症由於不能閉眼、瞬目使角膜長期暴露,易法身感染,可用眼罩、眼藥水和眼膏加以防護。特別提示:1、任何年...
疾病;神經內科肺塵埃沉着症
拼音:fèichénāichénzhezhèng肺塵埃沉着症(pneumoconiosis),簡稱塵肺,是長期吸入有害粉塵在肺內沉着,引起以粉塵結節的肺纖維化爲主要病變的常見職業病.臨牀常板油慢性支氣管炎,肺氣腫和肺功能障礙.按沉着粉塵的性質將其分爲無...
疾病