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非白血病網狀內皮細胞增生症
...細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
肢端肥大症和巨人症
...增生。腺瘤的生長激素細胞對於促垂體激素的反應亦常有異常，例如對生長激素釋放抑制激素不敏感，提示其對下丘腦控制的不應性。臨牀表現：肢端肥大症發病隱匿，一般多發生於30至50歲之間。無性別與種族差異。僅極少的...
疾病 -
X-連鎖淋巴組織增生性疾病
...AHS的特點，大多數在EBV感染後1個月內死亡。2.丙種球蛋白異常佔31%。此型較爲常見，於EBV感染後，常有不同程度的低IgG血癥，也可有IgM增高。淋巴組織(淋巴結、脾白質、胸腺、骨髓)可發生壞死、鈣化和缺失。3.淋巴組織惡性腫...
疾病；兒科 -
巨大淋巴結增生
...胞型則認爲可能和感染及炎症有關，有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素，臨牀上25%的中心型病例證實伴HHV-8感染，還認爲至少部分CD處於B細胞惡性增生的危險中，少數多中心型可轉化爲惡性淋巴瘤，然多數病例追隨結果並...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
妊娠合併再生障礙性貧血
...，除骨髓增生不良而外，可伴有多種先天性畸形和染色體異常。病理生理：再障的主要發病環節在於異常免疫反應，造血幹細胞數量減少和(或)功能異常，支持造血的微環境缺陷亦介入了再障的發生發展過程。1.異常免疫反應損...
疾病；婦產科 -
血管濾泡性淋巴結樣增生
...胞型則認爲可能和感染及炎症有關，有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素，臨牀上25%的中心型病例證實伴HHV-8感染，還認爲至少部分CD處於B細胞惡性增生的危險中，少數多中心型可轉化爲惡性淋巴瘤，然多數病例追隨結果並...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
惡組
...細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
淋巴網狀腫瘤病
...細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
網狀細胞白血病
...細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
T細胞淋巴瘤
...細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺...
疾病；血液科；白細胞疾病