醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...GB/T14710-2009醫用電器環境要求及試驗方法GB15980-1995一次性使用醫療用品衛生標準GB/T16886.1-2011醫療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗YY0109-2003*醫用超聲霧化器YY0505-2005醫用電氣設備第1-2部分:安全通用要求並列...
法規文件一次性物品的使用及管理
...性物品的種類1.靜脈用物輸液器、輸血器、一次性使用靜脈針、靜脈留置針、留置導管,三通。2.注射器、各類針頭、各種規格。3.各種導管鼻導管、胃管、吸痰管、引流管、肛管。4.各種治療包導尿包、換藥...
福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...療器械流通的監督管理,保障藥品、醫療器械質量和人體使用安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規,結合本省實際,制定本辦法。第二條本省行政區域內藥品和醫療器械的採購、銷...
管理辦法;法規文件上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...újūnyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐruògànguīdìng《上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定》由上海市人民政府於2003年8月1日上海市人民政府令第5號公佈,自2003年10月1日起實施。根據2010年12月20日上海市人民政府令第52號公佈...
WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...人民共和國衛生行業標準WS/T788—2021《國家衛生信息資源使用管理規範》(Managementspecificationforuseofhealthinformationresource)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年10月27日《關於發佈《國家衛生信息資源分類與編碼管理規範》...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源精神活性物質使用所致障礙與精神障礙共病診療規範(2020年版)
...ngzhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《精神活性物質使用所致障礙與精神障礙共病診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11...
詞條;精神障礙;診療規範;精神活性物質使用所致障礙抗菌藥物使用記錄符合率
...jūnyàowùshǐyòngjìlùfúhélǜ英文:MER-D&T-01定義:抗菌藥物使用記錄符合率是指單位時間內,抗菌藥物使用醫囑、病程記錄相對應的住院患者病歷數佔同期使用抗菌藥物的住院患者病歷總數的比例。計算公式:抗菌藥物使用記錄符...
病案管理質量控制指標;診療行爲記錄符合率吻(縫)合器產品註冊技術審查指導原則
...、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲Ⅱ類吻合器。根據使用目的不同,本指導原則適用的吻合器可分別歸類爲6808腹部外科手術器械(例如:一次性使用直線型吻合器及組件、一次性使用弧線型吻合器及組件、一次性使用直線...
法規文件醋酸可的松滴眼液
...性或潰瘍性角膜炎患者禁用。不良反應:1.長期或大量使用可致眼壓升高或青光眼、視神經損害、視野缺損以及白內障;過量使用可引起全身性不良反應。2.長期使用可導致繼發性眼部感染。注意事項:1.滴眼時請勿將管口接...
中樞神經興奮劑所致障礙
...中樞神經興奮劑所致精神病性障礙。急性中毒:由於過量使用這類藥物所致,中毒初期表現明顯的欣快、情緒不穩、激越、失眠、易激惹等類輕躁狂樣症狀;隨着藥量繼續增加,可出現幻覺、妄想、注意力渙散、持續言語、刻板...
精神科;疾病;精神障礙;精神活性物質使用所致障礙