複方鹽酸阿米洛利片
...的缺陷。【藥代動力學】本品口服後2小時內起效,血清濃度峯值3~4小時,作用半衰期爲6~9小時,有效作用時間6~10小時,口服後經胃腸道迅速吸收,約50%以原形藥從小便中排泄,40%從大便中排泄,長期服用無藥物蓄積作用。...
藥品說明書複方鹽酸阿米洛利片
...的缺陷。【藥代動力學】本品口服後2小時內起效,血清濃度峯值3~4小時,作用半衰期爲6~9小時,有效作用時間6~10小時,口服後經胃腸道迅速吸收,約50%以原形藥從小便中排泄,40%從大便中排泄,長期服用無藥物蓄積作用。...
藥品說明書碳酸鋰片
...腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(mi...
藥品說明書維生素B6注射液
...、持續腹瀉)、胃切除術後。(4)新生兒遺傳性維生素B6依賴綜合徵。【用法用量】皮下注射、肌內或靜脈注射,1次50mg~100mg,1日1次。用於環絲氨酸中毒的解毒時,每日300mg或300mg以上。用於異煙肼中毒解毒時,每1g異煙肼給1g...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。本品不良反應較多,但仍爲治療躁狂症的首選藥。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表...
藥品說明書雙嘧達莫片
...理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能爲(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能爲(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增...
藥品說明書尼莫地平緩釋膠囊
...血腦屏障。當用於蛛網膜下腔出血的治療時,腦脊液中的濃度可達12.5ng/ml。臨牀可用於預防蛛網膜下腔出血後的血管痙攣,擴張腦血管,增加腦血流量,顯著減少血管痙攣引起的缺血性腦損傷。然而在人體應用該藥的作用機制仍...
藥品說明書氯氮䓬片
...血管嚴重抑制。【藥代動力學】口服易吸收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代...
藥品說明書甲丙氨酯片
...腎中較多,大腦、小腦、中腦均有。口服後2~3小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)約10小時,晚期腎衰患者半衰期不變。在肝臟內代謝,由腎臟排泄,約8%~19%爲原形。本品能穿透胎盤,能分泌入乳汁,濃度可達血漿中的2~4倍...
藥品說明書