區域新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南(第三版)
...點督導。實驗室性能驗證、室內質控、室間質評等按照《醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊(試行第二版)》相關要求執行,保障檢測質量。首次採用20合1混採檢測的地方,要按照《新冠病毒核酸20合1混採檢測技術規範》...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知
...知》(工信明電﹝2020﹞7號)和有關會議要求,現就加強醫療機構疫情期間醫用防護用品管理提出以下要求:一、高度重視疫情期間醫療機構醫用防護用品管理:當前,我國新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防治形勢嚴峻,醫用防護...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;法規文件鄉鎮衛生院服務能力標準(2022 版)
...評價結果:前置條件檢查項目檢查內容檢查結果機構名稱醫療機構執業許可證第一名稱爲鄉鎮衛生院,名稱格式爲:所在縣(市、區)名+所在鄉鎮名+(中心)衛生院。符合□不符合□醫療安全評價前一年及當年未發生過經鑑定...
詞條;醫療機構管理;鄉鎮衛生院2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...相同。按照2011年藥品不良反應/事件報告來源統計,來自醫療機構的佔83.1%,來自藥品生產、經營企業的佔13.7%,來自個人的報告佔3.2%。醫療機構作爲不良反應報告主體的格局依然不變,藥品生產、經營企業的報告比例較2010年略...
藥品不良反應氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...試驗應按照《醫療器械臨牀試驗規定》及《醫療器械註冊管理辦法》附件12的要求進行,同時應注意以下要求:1.確保受試人羣具有代表性,充分考慮成人、小兒的差別。2.明確產品種類、規格、插管的徑路(經口、經鼻等)、用...
法規文件2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...用環節,從而實現覆蓋生產企業、批發企業、零售藥店、醫療機構的藥品生產、流通和使用全過程可追溯。按照衛生部的總體部署,開展醫療機構藥品電子監管工作。(三)拓展藥品電子監管系統的深度應用,充分利用藥品電子...
人體器官移植技術臨牀應用管理規範(2020 年版)
...全,根據《人體器官移植條例》,制定本規範。本規範是醫療機構及其醫務人員開展人體器官移植技術的基本要求。本規範所稱人體器官移植技術,是指將人體器官捐獻人具有特定功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟、胰腺、小腸等...
醫療技術管理規範;醫療機構管理;器官移植;法規文件新型冠狀病毒感染者轉運工作方案 (第二版)
...於同一毒株的感染者,1車可轉運多人。急救中心、相關醫療機構、隔離管理機構應當做好新冠病毒感染者轉運交接記錄,並及時報主管衛生健康行政部門。五、轉運救護車應隨車配備必要的生命支持設備、防護用品、消毒劑(...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...控制機制,制定醫保基金支出總體控制目標並分解到定點醫療機構,將醫療機構次均(病種)醫療費用增長控制和個人負擔定額控制情況列入分級評價體系。推行總額預付、按病種、按人頭、按服務單元等付費方式,加強總額控...
法規文件同種異體運動系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)
...系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展同種異體運動系統結構性組織移植技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求...
公文;醫療技術管理規範