疾病預防控制工作績效評估標準(2012年版)
...學調查人員比例:省級市級縣級≥20%≥30%≥40%7558.2.3能力資質綜合評分:省級市級縣級≥10≥4≥29888.2.4指令性工作完成率100%1210108.2.5財政撥款佔年度支出的比例100%1920208.2.6職工年人均撥款數較上年增加,遞增率≥地方財政經常性...
部門規章化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...料特點,確定相應審覈要點。(一)文件審覈:1.供貨商資質,包括企業營業執照、合法的生產經營證明文件等;2.供應商的質量管理體系文件;3.原料生產原理說明;4.原料性能、規格、安全性評估材料、企業自檢報告或有資質...
鼻科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...醫師以上專業技術職務任職資格,其中副主任醫師應在有資質的主任醫師指導下開展按照四級手術管理的鼻科內鏡診療不少於20例。累計完成鼻內鏡診療不少於1000例;其中獨立完成按照三級手術管理的鼻科內鏡診療不少於300例。...
法規文件;管理規範進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...工用原輔料及成品進行自檢,沒有自檢能力的應當委託有資質的檢驗機構檢驗,並出具有效檢驗報告。第三十一條檢驗檢疫機構應當對出口肉類產品中致病性微生物、農獸藥殘留和環境污染物等有毒有害物質在風險分析的基礎上...
法規文件;管理辦法超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...驗中心的有關專家共同組成。在編寫過程中,徵求了有關檢測機構、臨牀醫療機構及國內部分生產企業的意見,以充分利用各方面的信息和資源,儘量確保指導原則的正確、全面、實用。
法規文件胃管產品註冊技術審查指導原則
...驗報告是證實生產過程有效性的文件之一。型式檢驗由有資質的檢驗機構進行。型式檢驗時,若標準中無特殊規定,按相應的標準要求進行,應全部合格。(十)產品的臨牀要求:臨牀試驗機構應爲國家食品藥品監督管理局認定...
法規文件湖北省藥品管理條例
...得爲他人以本企業的名義經營藥品提供場所、設施設備、資質證明文件或者票據等便利條件。藥品生產、經營企業的銷售人員只能銷售本企業生產、經營的藥品,不得私自採購藥品銷售。第十八條藥品生產企業經省藥品監督管理...
法規文件WS/T 616—2018 臨牀實驗室定量檢驗結果的自動審覈
...驗證verification通過提供客觀證據對規定要求已得到滿足的認定。2.6簽發release審覈報告時,對於符合審覈要求的報告執行簽名併發布報告。自動簽發指由自動審覈系統執行簽名併發布報告。3實施自動審覈軟件的選用臨牀實驗室可...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...可合併設立)、健康信息管理室、消毒供應室(可依託有資質的第三方機構)。【B】符合“C”,並1.設置中藥房。【A】符合“B”,並1.承擔教學任務的機構,配置操作實訓室。1.2.3公共衛生科或預防保健科:【C】1.包含預防接...
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心建設項目職業病危害分類管理辦法
...病危害預評價、職業病危害控制效果評價應當由依法取得資質的職業衛生技術服務機構承擔。由衛生部負責備案、審覈、審查和驗收的建設項目,其職業病危害預評價和職業病危害控制效果評價應當由取得甲級資質的職業衛生技...
法規文件