先天性腫瘤
...)起源於殘餘在顱內的胚胎上皮母細胞瘤。上皮樣瘤只含外胚層成分,皮樣瘤含外胚層及中胚層兩個胚層成分,畸胎瘤則含三個胚層成分。皮樣瘤及畸胎瘤很少見。生殖細胞瘤亦稱非典型畸胎瘤,過去通稱爲松果體瘤。腫瘤發生...
疾病多指畸形
...害,是導致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常,拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。多指畸形的臨牀表現:多指畸形一目瞭然,多數可在分娩時發現而診斷,在組織的重複現象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形單純性雀斑樣痣
...徵,面正中黑子病相連,推測多半是由於基因突變使神經外胚層發育過程異常所致。另有研究該病病損中存在着黑素細胞功能缺陷或黑素合成異常。發病機制:光鏡下可見表皮基底層黑素細胞數目增多,但通常無竈性增生或成巢...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤進行性脂肪營養不良
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病ICE綜合徵
概述:虹膜角膜內皮綜合徵(iridocornealendothelialsyndrome,ICE綜合徵)多單眼發病,多見於20~50歲,女性多於男性,表現爲角膜內皮異常、進行性虹膜基質萎縮、廣泛的周邊虹膜前粘連、房角關閉及繼發性青光眼的一組疾病。疾病...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光虹膜角膜內皮綜合症
概述:虹膜角膜內皮綜合徵(iridocornealendothelialsyndrome,ICE綜合徵)多單眼發病,多見於20~50歲,女性多於男性,表現爲角膜內皮異常、進行性虹膜基質萎縮、廣泛的周邊虹膜前粘連、房角關閉及繼發性青光眼的一組疾病。疾病...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光虹膜角膜內皮綜合徵
...ézhēng英文:iridocornealendothelialsyndrome概述:虹膜角膜內皮綜合徵(iridocornealendothelialsyndrome,ICE綜合徵)多單眼發病,多見於20~50歲,女性多於男性,表現爲角膜內皮異常、進行性虹膜基質萎縮、廣泛的周邊虹膜前粘連、房角關...
疾病神經胚
...是胚胎早期縱貫胚體的中軸,誘導其上方(背方)未分化外胚層細胞轉變爲中樞神經系統原基。首先,脊索上方的背部外胚層細胞伸長加厚,形成前寬後窄的神經板;神經板邊緣加厚起褶形成神經褶;神經板中央下凹形成神經溝...
象皮病樣多發性神經瘤
...的皮膚區,表皮細胞內可見巨大的色素顆粒,這在Albright綜合徵的正常皮膚內從未見到過。診斷檢查:咖啡色斑常爲最早的表現,起於幼年期,在10%~20%的正常人羣中也可以見到,但如超過5塊,則提示有本病的可能。治療方...
疾病;皮膚性病科Bourneville病
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病