洛伐他汀片
...服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲2~4小時,T1/2爲3小時。83%從糞便排出,10%從...
藥品說明書尼羣地平貼片
...咪替丁可介導抑制肝臟細胞色素P450酶,使尼羣地平的首關效應發生改變,建議對正在服用西咪替丁治療的患者合用尼羣地平時,注意藥物劑量的調整。【藥物過量】現有的文獻表明,增加劑量能夠導致過度的外周血管擴張,繼...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲2~4小時,T1/2爲3小時。83%從糞便排出,10%從...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童和成年人及健康志願者的腎清除率分別爲每分鐘16.6ml/m2、每分鐘(24.7±3.3ml)/m2和每分鐘77.0ml/m2。無蓄積性。【適應症】用於解救鉛、汞、砷、鎳、銅...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童和成年人及健康志願者的腎清除率分別爲每分鐘16.6ml/m2、每分鐘(24.7±3.3ml)/m2和每分鐘77.0ml/m2。無蓄積性。【適應症】用於解救鉛、汞、砷、鎳、銅...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲2~4小時,T1/2爲3小時。83%從糞便排出,10%從...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約爲12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時,但由於其活性代謝物的影響,...
藥品說明書尼羣地平片
...咪替丁可介導抑制肝臟細胞色素P450酶,使尼羣地平的首關效應發生改變,建議對正在服用西咪替丁治療的患者合用尼羣地平時,注意藥物劑量的調整。【藥物過量】現有的文獻表明,增加劑量能夠導致過度的外周血管擴張,繼...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...良好,吸收後肝內的濃度高於其他組織,在肝內經廣泛首關代謝,水解爲代謝產物,以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲1.3~2.4小時,T1/2爲3小時。60%從糞便排出,13%從尿...
藥品說明書阿司咪唑片
...,服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13...
藥品說明書