流行性乙型腦炎滅活疫苗
...定1.2.1無菌試驗毒種啓封和每次傳代後均需做無菌試驗,合格者方可使用。1.2.2病毒滴定每正代必須用體重7~9g小白鼠進行腦內滴定,滴度≥9.0LogLD50/1.0ml可用於生產。1.2.3純毒試驗生產前和生產末期用小白鼠做腦內法中和試驗,...
醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)
...過全科醫師規範化培訓、轉崗培訓和崗位培訓等途徑培養合格的全科醫師。健全基層醫療衛生機構全科醫師的執業註冊、崗位聘用、職稱晉升、收入分配等鼓勵政策。(三)建立公共衛生專業人員管理制度。:堅持預防爲主、防...
法規文件舊結核菌素
...菌蒸餾水或50%(ml/ml)甘油,再重新抽樣測定效價,直至合格。然後,加入0.25%~0.5%(g/ml)苯酚或其他適宜防腐劑。2.5.2不同菌株生產的舊結核菌素可混合後進行濃縮,亦可分別濃縮,效價測定合格後混合。2.5.3濃縮後的舊結核...
顱頜面畸形顱面外科矯治技術管理規範(試行)
...血壓、脈搏、血氧飽和度監測。4.有經過專業培訓並考覈合格的、具備5年以上重症監護工作經驗的專職醫師和護士。(六)其他科室和設備。設有檢驗科、放射科等輔助科室,口腔醫院應設有口腔正畸科,具有輸血條件以及CT等...
公文;醫療技術管理規範口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術管理規範(試行)
...創監測項目和有創呼吸機治療。5.有經過專業培訓並考覈合格的、具有5年以上重症監護工作經驗的專職醫師和護士。(七)其他輔助科室和設備。1.醫學影像科能夠利用多普勒超聲心動診斷設備進行常規檢查和無創性心血管成像...
公文;醫療技術管理規範傷寒、副傷寒甲二聯菌苗
...加溫1小時(或其他方法殺菌),不加防腐劑。殺菌試驗合格後稀釋成每ml含菌60、30及15億共3個濃度,每一濃度的菌懸液以0.5ml腹腔注射體重15~18g小白鼠5只,觀察3天,注射7.5億菌之小白鼠應全部生存,注射15億菌的5只小白鼠可...
生物製品一次性物品的使用及管理
...品,必須是經過環氧乙烷或電離輻射及其他經衛生部審查合格的方法進行滅菌的無菌醫療器具。(一)嚴格採購一次性使用無菌醫療器具由消毒供應室向醫院器械科(處)申報使用的月、季、年計劃,採購由器械科負責。負責採...
γ球蛋白
...。直接分裝時應留樣做上述實驗。1.2.4凍幹半成品經檢定合格後及時分裝,並按《人血白蛋白(低溫乙醇法)製造及檢定規程》1。2。5項規定進行凍幹,但製品溫度不得超過35℃。1.3劑型與規格1.3.1劑型分爲液體及凍幹兩種。1.3.2...
猴腎細胞脊髓灰質炎活疫苗
...個疫苗批,批量一般不超過40萬ml。2.5分裝半成品經檢定合格後分裝即爲液體疫苗成品。檢定3.1猴腎細胞外源因子檢查3.1.1對照細胞檢查於接種病毒當天(0天),每批猴腎細胞留取10%~25%換維持液,作爲正常細胞對照,以檢查外...
生物製品普通免疫球蛋白
...。直接分裝時應留樣做上述實驗。1.2.4凍幹半成品經檢定合格後及時分裝,並按《人血白蛋白(低溫乙醇法)製造及檢定規程》1。2。5項規定進行凍幹,但製品溫度不得超過35℃。1.3劑型與規格1.3.1劑型分爲液體及凍幹兩種。1.3.2...