齊考諾肽
...0.56)ml/min,消除半衰期(t1/2)爲(4.6±0.9)h。齊考諾肽血漿蛋白結合率爲50%,表觀分佈容積與腦脊液體積相近(140ml)。齊考諾肽可被內肽酶和肽鏈端解酶切開,齊考諾肽進如入體循環後可被存在於多種器官中的肽酶/蛋白酶溶...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物格列吡嗪控釋片
...合用氯磺丙脲時),與香豆素類抗凝劑合用時,開始二者血漿濃度皆升高,以後二者血漿濃度皆減少,故應按情況調整兩藥的用量。③促使SU與結合的血漿白蛋白分離的藥物,如水楊酸鹽、降血脂藥貝特類。④本身具有致低血糖...
Tigecycline
...h和23.8L/h;穩態分佈容積(Vss)分別爲568L和639L。Tigecycline血漿蛋白結合率爲71%~89%,穩態分佈容積大,顯示Tigecycline可分佈到組織中。連續靜脈滴注Tigecycline後,Tigecycline在肺泡中的藥量是血液中藥量的78倍,上皮細胞襯液中的藥...
抗生素類;藥物;四環素類抗生素多菲萊德
....1~4.0L/kg,其藥時曲線下面積(AUC)和劑量呈線性關係。血漿蛋白結合率爲60%~70%。生物利用度爲90%。t1/2約爲7~13h,腎功能受損者半衰期延長。多非利特50%~60%以原形經腎排泄,部分可經肝臟代謝失活。多非利特可在2~3天達...
血腦屏障
...;bloodbrainbarrier腦脊液主要是由脈絡叢分泌的,但其成分和血漿不腦脊液中蛋白質的含量極微,葡萄糖含量也較血漿爲少,但Na和Mg2的濃度較血漿中的高,K、HCO3-和Ca2的濃度則較血漿中的低。可見,血液和腦脊液之間物質的轉運並...
生理學羅利康寧
...影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作...
特普他林
...影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作...
多非利特
....1~4.0L/kg,其藥時曲線下面積(AUC)和劑量呈線性關係。血漿蛋白結合率爲60%~70%。生物利用度爲90%。t1/2約爲7~13h,腎功能受損者半衰期延長。多非利特50%~60%以原形經腎排泄,部分可經肝臟代謝失活。多非利特可在2~3天達...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;其他抗心律失常藥;藥物喘康速
...影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒別力康納
...影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作...