藥品註冊管理辦法
...試驗的規定並提交國際多中心臨牀試驗的全部研究資料。第四章新藥申請的申報與審批第四十五條國家食品藥品監督管理局對下列申請可以實行特殊審批:(一)未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成份...
法規文件衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法
...必要時可以指定不同的檢驗機構對檢驗的樣品進行復檢。第四章附則:第十七條本辦法自發布之日起實施。以往衛生部發布的有關規章與本辦法不一致的,以本辦法爲準。第十八條本辦法由衛生部解釋。
法規文件;管理辦法國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
...員會其他日常工作;(八)承擔國家局交辦的其他工作。第四章委員資格和聘任程序:第十條委員會顧問、主任委員、副主任委員、祕書長、委員由國家局聘任,任期5年,可以連聘連任。第十一條委員會換屆時,原委員原則上...
醫療器械監督管理條例
...目錄由國務院食品藥品監督管理部門制定、調整並公佈。第四章醫療器械經營與使用:第二十九條從事醫療器械經營活動,應當有與經營規模和經營範圍相適應的經營場所和貯存條件,以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制...
法規文件中華人民共和國護士管理辦法
...法被中止或取消註冊;(四)其他不宜從事護士工作的。第四章執業第十九條未經護士執業註冊者不得從事護士工作。護理專業在校生或畢業生進行專業實習,以及按本辦法第十七條規定進行臨牀實踐的,必須按照衛生部的有關...
法規文件農業轉基因生物安全評價管理辦法
...和商業祕密,與本人及其近親屬有利害關係的應當迴避。第四章技術檢測管理第二十八條農業部根據農業轉基因生物安全評價及其管理工作的需要,委託具備檢測條件和能力的技術檢測機構進行檢測。第二十九條技術檢測機構應...
法規文件食品安全事故流行病學調查工作規範
...據同級衛生行政部門的要求,及時提交階段性調查結果。第四章調查結論和報告:第十八條調查組應當綜合分析人羣流行病學調查、危害因素調查和實驗室檢驗三方面結果,依據相關診斷原則,作出事故調查結論。事故調查結論...
血站管理辦法(暫行)
...可證》遺失的,應當向註冊機關報告,並辦理有關手續。第四章採供血管理第二十條血站採供血必須嚴格遵守各項技術操作規程和制度。第二十一條未取得采供血許可的單位和個人,不得開展采供血業務。第二十二條血站必須按...
法規文件核事故醫學應急管理規定
...事故醫學應急組織提交場外核事故應急工作的總結報告。第四章培訓和演習:第三十一條衛生部核應急辦負責制定各級核事故醫學應急救援培訓計劃,編制統一的培訓教材,並負責組織實施。第三十二條地方核事故醫學應急組織...
法規文件實驗動物管理條例
...疫、衛生防疫單位,採取緊急預防措施,防止疫病蔓延。第四章實驗動物的應用第十九條應用實驗動物應當根據不同的實驗目的,選用相應的合格實驗動物。申報科研課題和鑑定科研成果,應當把應用合格實驗動物作爲基本條件...
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