關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...基本藥物可通過招標採取定點生產等方式確保供應”有關精神,更好地保障基本藥物供應,工業和信息化部、衛生部、國家發展和改革委員會、國家食品藥品監督管理局共同研究制定如下方案。一、建立部門協調機制:(一)建...
法規文件醫療廢物分類目錄(2021年版)
...性廢物,醫療廢物分類目錄見附表1。三、廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關廢物的分類與處置,按照國家其他有關法律、法規、標準和規定執行。四、患者截肢的肢體以及引產的死亡胎兒,納入殯葬管理。五、...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物新修本草
...經集註》等書基礎上進一步增補了隋、唐以來的一些新藥品種,並重加修訂改編而成。分爲玉石、草、木、禽獸、蟲魚、果、菜、米穀及有名未用等9類。共收藥850種。其《本經》藥物365種仍按上中下三品之制,並朱書其文。《...
詞條;唐代;古籍;中醫學;書籍;中藥學著作;官修;藥典竹葉蘭
...名:黃竹參(《貴州藥植目錄》),竹葉參(《昆明民間常用草藥》)。來源:爲鴨蹠草種植物紫背鹿銜草的根或全株。秋、冬採挖,洗淨曬乾。原形態:多年生草本,高30~40釐米。根多條,叢生。莖直立或傾斜,單生或2莖叢...
中醫學;中藥學;中藥材第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
...gzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知:關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的...
仿製藥;法規文件中華人民共和國藥典
...約束力。藥典收載功效確切、副作用較小、質量較穩定的常用藥物和製劑,並規定其質量標準、製備要求和檢驗力法等,作爲藥品生產、供應、檢驗和使用的依據,在一定程度上反映了我國藥品生產、醫療和科技水平。迄今已出...
精神藥品管理辦法
...公佈,1988年12月27日起施行。第一章總則第一條爲了加強精神藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條精神藥品是指直接作用於中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...例》、《疫苗流通和預防接種管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條(適用範圍)本辦法適用於中華人民共和國境內醫療機構藥品質量監督管理。第三條(職責分工)國家食品藥...
法規文件;管理辦法臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...驗。(四)進口藥品若屬於麻醉藥品和國家規定範圍內的精神藥品,還需要向國家藥監局申請進口准許證。醫療機構可以委託進口單位辦理進口准許證。進口單位按照國家藥監局網上辦事大廳公佈的供臨牀使用麻醉藥品和精神藥...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理磺酰脲類藥
...用較強,可維持24小時,每日只需給藥1~2次。主要品種常用的有甲苯磺丁脲(tolbutamid,D860,甲糖寧)、氯磺丙脲(chlorpropamide),格列本脲(glyburide,glibenclamide,優降糖),格列吡嗪(glipizide,吡磺環已脲),格列齊特(glicla...