消痛靈
...可進入乳汁。在體內部分被代謝,以原形及代謝物形式自尿中緩慢排泄,消除半衰期約爲13~14h。萘普生直腸給藥也能吸收但達峯時間較緩慢。健康成年人單次口服萘普生500mg,tmax5.08h,Cmax40.8μg/ml,t1/215.3h。萘普生的排出速度與...
內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物;解熱鎮痛非甾體抗炎藥;西藥中毒萘普生
...可進入乳汁。在體內部分被代謝,以原形及代謝物形式自尿中緩慢排泄,消除半衰期約爲13~14h。萘普生直腸給藥也能吸收但達峯時間較緩慢。健康成年人單次口服萘普生500mg,tmax5.08h,Cmax40.8μg/ml,t1/215.3h。萘普生的排出速度與...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物6-巰基嘌呤
...後可廣泛分佈於各組織,約20%與血漿蛋白結合,24h有50%由尿中排出,尿中排出的原藥不足5%,在腦脊液中濃度很低。靜脈注射半衰期兒童爲21min,成人爲47min,口服半衰期爲1.5h。治療白血病每日1.5~3mg/kg,分2~3次口服,1療程2~4...
抗腫瘤藥;西藥中毒;抗代謝藥蘭悉多
...硫酸鹽和羥基碸衍生物。蘭索拉唑主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部爲代謝產物。健康人一次口服蘭索拉唑30mg,24h後尿排泄率爲13%~14%。蘭索拉唑在體內無蓄積作用。蘭索拉唑的適應證:主要用於胃潰瘍、十二...
甲氧萘丙酸
...可進入乳汁。在體內部分被代謝,以原形及代謝物形式自尿中緩慢排泄,消除半衰期約爲13~14h。萘普生直腸給藥也能吸收但達峯時間較緩慢。健康成年人單次口服萘普生500mg,tmax5.08h,Cmax40.8μg/ml,t1/215.3h。萘普生的排出速度與...
內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物;解熱鎮痛非甾體抗炎藥;西藥中毒郎索那唑
...硫酸鹽和羥基碸衍生物。蘭索拉唑主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部爲代謝產物。健康人一次口服蘭索拉唑30mg,24h後尿排泄率爲13%~14%。蘭索拉唑在體內無蓄積作用。蘭索拉唑的適應證:主要用於胃潰瘍、十二...
朗索拉唑
...硫酸鹽和羥基碸衍生物。蘭索拉唑主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部爲代謝產物。健康人一次口服蘭索拉唑30mg,24h後尿排泄率爲13%~14%。蘭索拉唑在體內無蓄積作用。蘭索拉唑的適應證:主要用於胃潰瘍、十二...
南索拉唑
...硫酸鹽和羥基碸衍生物。蘭索拉唑主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部爲代謝產物。健康人一次口服蘭索拉唑30mg,24h後尿排泄率爲13%~14%。蘭索拉唑在體內無蓄積作用。蘭索拉唑的適應證:主要用於胃潰瘍、十二...
達克普隆
...硫酸鹽和羥基碸衍生物。蘭索拉唑主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部爲代謝產物。健康人一次口服蘭索拉唑30mg,24h後尿排泄率爲13%~14%。蘭索拉唑在體內無蓄積作用。蘭索拉唑的適應證:主要用於胃潰瘍、十二...
硫唑嘌呤片
...供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液(1)色譜圖中6一巰基嘌呤峯與對照品溶液(2)色譜圖中5一氯-1-甲基-4-硝基咪唑峯保留時間一致的峯,分別按外標法以峯面積計算,均不得大於標示量的0.5%,其他雜質峯面積的和不得大於...
免疫抑制藥