急性全自主神經失調症
...ìzhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Acutedysautonomia概述:急性全自主神經失調症(acutedysautonomia)簡稱急性全自主神經病,又稱爲急性自主神經危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感發作,一種較少見的疾病。急性全自主神經失調...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病兒童甲狀腺癌診療規範(2021年版)
...詢問頸部放射線暴露史、碘攝入情況、甲狀腺既往病史及家族遺傳史。病史包括是否來自高碘或缺碘地區,有無甲狀腺癌家族史,頸部放射線暴露史、因惡性血液病放射治療史及是否存在自身免疫性甲狀腺炎病史。需特別注意的...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;甲狀腺癌克-雅病性癡呆
...病、GSS綜合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、庫魯病(Kuru)。在動物有:羊瘙癢症(Scrapie)和牛海綿狀腦病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...病、GSS綜合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、庫魯病(Kuru)。在動物有:羊瘙癢症(Scrapie)和牛海綿狀腦病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙兒童多動症
...ldhood)是一種常見的兒童行爲異常問題,又稱腦功能輕微失調或輕微腦功能障礙綜合徵(minimalbraindysfunction,MBD)或注意缺陷障礙(attentiondeficiencydisorder,A.D.D.)。這類患兒的智能正常或基本正常,但學習、行爲及情緒方面有缺陷...
疾病克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...病、GSS綜合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、庫魯病(Kuru)。在動物有:羊瘙癢症(Scrapie)和牛海綿狀腦病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病流行性甲型腦炎
...生的VonEconomo腦炎的研究表明,該病有明顯的遺傳傾向和家族性。病理生理本病的發病機制不詳。急性期病理改變呈腦中樞急性炎症表現,腦膜及大腦充血、水腫和點狀出血,血管周圍有淋巴細胞和漿細胞浸潤,神經元水腫,染...
疾病;感染科大舞蹈病
...然沒有流行病學的調查資料,但報道的臨牀病例有100多個家族,分佈在全國各地不同的民族,多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平均14年。5%~10%的患者發病年齡在10~20歲,1%的患者發病年齡在兒...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Azorean病
...生,少數可影響大腦皮質、丘腦、網狀結構、下橄欖核及自主神經中樞等。病理的另一個特點是受累部位神經元有核內包涵體。儘管核內包涵體的細胞毒性還有爭議,但神經元核內包涵體已成爲CAG重複序列疾病的神經病理特點,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Joseph病
...生,少數可影響大腦皮質、丘腦、網狀結構、下橄欖核及自主神經中樞等。病理的另一個特點是受累部位神經元有核內包涵體。儘管核內包涵體的細胞毒性還有爭議,但神經元核內包涵體已成爲CAG重複序列疾病的神經病理特點,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病