紋狀體黑質變性
...性共濟失調的患者,自主神經功能衰竭的症狀比Shy-Drager綜合徵的患者輕,橄欖腦橋小腦雖然也有病理改變,但生前小腦性共濟失調症狀沒有OPCA患者嚴重。本病屬於神經系統變性疾病,歸類於多系統萎縮。症狀體徵:一般於老年...
疾病;神經內科核上性麻痹綜合徵
...詳細描述本病的臨牀病理特徵,亦稱Steele-Richardson-Olszewski綜合徵,當時醫學文獻中已有73例進行性核上性麻痹(PSP)病例報告,其中屍體解剖22例,幾乎在每個大的神經疾病中心都有幾例,因此進行性核上性麻痹(PSP)並非罕見...
疾病Steele-Richardson-Olszewski綜合徵
...詳細描述本病的臨牀病理特徵,亦稱Steele-Richardson-Olszewski綜合徵,當時醫學文獻中已有73例進行性核上性麻痹(PSP)病例報告,其中屍體解剖22例,幾乎在每個大的神經疾病中心都有幾例,因此進行性核上性麻痹(PSP)並非罕見...
疾病腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病眼頸肌張力障礙
...詳細描述本病的臨牀病理特徵,亦稱Steele-Richardson-Olszewski綜合徵,當時醫學文獻中已有73例進行性核上性麻痹(PSP)病例報告,其中屍體解剖22例,幾乎在每個大的神經疾病中心都有幾例,因此進行性核上性麻痹(PSP)並非罕見...
進行性核上性麻痹
...詳細描述本病的臨牀病理特徵,亦稱Steele-Richardson-Olszewski綜合徵,當時醫學文獻中已有73例進行性核上性麻痹(PSP)病例報告,其中屍體解剖22例,幾乎在每個大的神經疾病中心都有幾例,因此進行性核上性麻痹(PSP)並非罕見...
神經內科;神經系統變性性疾病;疾病神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...症狀與腦神經受損表現。約1/3患者可有巨顱症。伴有Cowden綜合徵者另可伴發全身皮膚黏膜上的錯構瘤及其他部位的腫瘤或腫瘤樣病變。少數病人可有患側後組腦神經麻痹等。胚胎髮育不良性神經上皮腫瘤病程長,常在幼年或年輕...
疾病;神經外科毛細血管擴張性共濟失調
...調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症,Lovis-Bar綜合徵,ataxia-telangiectasia疾病代碼ICD:R27.8疾病分類神經內科疾病概述毛細血管擴張性共濟失調,又稱共濟失調毛細血管擴張症、Lovis-Bar徵羣。是一種罕見、複雜及預後不佳的...
疾病;神經內科