頭孢替坦
...坦的藥代動力學:口服吸收差。單劑量1g或2g肌注,血漿藥物濃度達峯值時間爲1h,血漿藥物峯濃度爲42μg/ml或90μg/ml,高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注,平均血藥濃度爲140~250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注,血藥濃度爲270μg/ml...
抗生素類;藥物;其他β內酰胺類抗生素頭孢拉宗
...,對β-內酰胺酶產生菌也有強大的活性,在體內和血漿的藥物濃度高,作用時間較持久。對革蘭陽性和陰性菌均有抗菌活性,對陰性細菌的活性強於頭孢美唑2~32倍,特別是對陰性桿菌如大腸桿菌、流感嗜血桿菌、肺炎克雷白杆...
抗生素類;其他β內酰胺類抗生素;藥物氨羧甲氧頭孢菌素
...門菌、變形桿菌、脆弱擬桿菌有強大的活性,較其他同類藥物強,對各種細菌所產生的β-內酰胺酶穩定。對厭氧球菌的活性較頭孢西丁差。頭孢米諾的藥代動力學:單劑量0.5g肌注,血漿達峯時間爲1.2h,血藥濃度爲54.3μg/ml。單劑...
胺甲環烯頭孢菌素
...。空腹口服1g後,45min可達血藥峯值濃度,約爲26.5μg/ml。藥物吸收後可分佈於扁桃體、痰液等組織、體液中,乳汁中濃度較低。頭孢沙定主要經腎以原形隨尿液排泄,半衰期爲2~3h。腎功能障礙者半衰期延長。頭孢沙定的適應證...
甲氧環烯胺頭孢菌素
...。空腹口服1g後,45min可達血藥峯值濃度,約爲26.5μg/ml。藥物吸收後可分佈於扁桃體、痰液等組織、體液中,乳汁中濃度較低。頭孢沙定主要經腎以原形隨尿液排泄,半衰期爲2~3h。腎功能障礙者半衰期延長。頭孢沙定的適應證...
氧氟頭孢鈉
...24μg/ml和48μg/ml,半衰期(β)分別爲46.2min、57min和69min。藥物吸收後在體內分佈較廣泛,可進入膽汁、痰液、腹腔積液、骨盆死腔滲出液以及子宮及附件、中耳黏膜和肺組織中,氟氧頭孢在體內少部分代謝,大部分(85%)以原形...
頭孢替安
...g,即時血藥濃度約爲65μg/ml,0.5h後血藥濃度降至20μg/ml。藥物吸收後,以肺中濃度較高,在其他內臟和肌肉組織中也有一定濃度,但頭孢替安不易進入腦脊液中。頭孢替安蛋白結合率約爲62%。半衰期與劑量相關,給藥0.5g後的半...
抗生素類;第二代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物氟氧頭孢鈉
...24μg/ml和48μg/ml,半衰期(β)分別爲46.2min、57min和69min。藥物吸收後在體內分佈較廣泛,可進入膽汁、痰液、腹腔積液、骨盆死腔滲出液以及子宮及附件、中耳黏膜和肺組織中,氟氧頭孢在體內少部分代謝,大部分(85%)以原形...
頭孢司利
...強於頭孢匹羅,稍弱於頭孢他啶。但是頭孢司利對於同類藥物抵抗的枸櫞酸菌和腸桿菌屬有明顯的抗菌活性。頭孢司利對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和綠膿桿菌的抑菌效果比頭孢匹羅、頭孢他啶強的多。頭孢司利對具有β-酰胺黴...
抗生素類;第四代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物拉氧頭孢
...基丙二酰基增強了β-內酰胺酶穩定性和抗菌作用,影響了藥物的藥效動力學,使其具有較長的半衰期和較低的蛋白結合率。2.與第一、二代頭孢菌素相比,拉氧頭孢抗菌譜進一步擴大,對β-內酰胺酶更穩定,對耐青黴酶的菌株或...
抗生素類;其他β內酰胺類抗生素;藥物