多潘立酮混懸液

...系統外，在體內其他部位均有廣泛的分佈，特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝，口服的生物利用度(F)低，僅爲13%～17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合，經肝臟代謝形成無活性的代謝...

阿司匹林腸溶微粒膠囊

...，減少血栓的形成。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收，約6小時內濃度達高峯，吸收後迅分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽，在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛...

哈西奈德溶液

...年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對...

甲磺酸多沙唑嗪片

...義目前還不清楚。毒理：致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服（24個月）最大耐受劑量的多沙唑嗪（每日40mg/kg和每日120mg/kg），未發現有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產物對染色體和亞染色體結構的...

溴新斯的明片

...和擴張的病人，本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸，尤其是結腸的蠕動，促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1～3小時，平均血漿半衰期爲0.87小時，生物利用度爲1%～2%...

溴新斯的明片

...和擴張的病人，本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸，尤其是結腸的蠕動，促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1～3小時，平均血漿半衰期爲0.87小時，生物利用度爲1%～2%...

阿昔洛韋顆粒

...。能廣泛分佈至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和...

賴諾普利膠囊

...患者早期應用本品可降低死亡率。2．毒理(1)本品可通過小鼠的血腦屏障。(2)本品每日給予300mg/kg對雌、雄性鼠的生殖能力無不良作用。(3)妊娠大鼠、小鼠、兔按人體最大推薦劑量(按體表面積計算)的55倍、33倍和0.15倍服用本品，...

司帕沙星片

...NA合成過程中的DNA旋轉酶的作用而起殺菌作用。2．毒理學小鼠、大鼠按體表面積口服本品，劑量爲人用劑量（400mg）的3.5～6.2倍，共104周，未見致癌作用。本品對沙門菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸埃希菌株WP2未見致突變作用...

司帕沙星膠囊

...NA合成過程中的DNA旋轉酶的作用而起殺菌作用。2．毒理學小鼠、大鼠按體表面積口服本品，劑量爲人用劑量（400mg）的3.5～6.2倍，共104周，未見致癌作用。本品對沙門菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸埃希菌株WP2未見致突變作用...