遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的監督管理,按照國家有關規定執行。第三條省食品藥品監督管理部門和食品藥品監督管理機構(以下統稱食品藥品監督管理部門)負責本行政區域內醫療機構藥械使用的監督管理工作。第...
管理辦法;法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年2月11日國食藥監許[2010]83號印發。化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,...
法規文件;管理辦法食品藥品監督管理統計管理辦法
...tǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品藥品監督管理統計管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月19日(國家食品藥品監督管理總局令第10號)發佈,自2015年2月1日起施行,2001年3月21日公佈的《藥品監督管理統計管理辦法(試行)...
部門規章成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...(一)配送藥品的質量應符合《中華人民共和國藥典》或國家藥品監督管理部門規定的標準;一次性使用無菌醫療器械的質量應符合國家規定的標準。(二)對列入《目錄》的常用藥品種,配送企業應在收到購藥計劃後的72小時...
法規文件;管理辦法撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...效期不滿兩年的,應當保存三年。第五條禁止使用不符合國家標準的藥用原料、輔料生產藥品或者配製製劑。禁止使用應當標明有效期而未標明或者超過有效期的藥用原料、輔料生產藥品或者配製製劑。第六條生產藥品必須按照...
法規文件福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...衛生部門負責指導醫療機構藥事管理有關工作,組織實施國家基本藥物制度,參與藥品和醫療器械臨牀試驗管理。人口和計劃生育、價格、質量技術監督、工商、公安等有關部門在各自職責範圍內負責與藥品和醫療器械流通有關...
管理辦法;法規文件醫療機構藥事管理規定
...àoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24號)同時廢止。醫...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...īgòuzhìjìpèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日國家食品藥品監督管理局令第18號公佈,自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡...
法規文件處方管理辦法
...。醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應當嚴格按照國家有關規定執行。第二十條醫師應當按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨牀應用指導原則,開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。第二十一條門(急)診癌症疼痛患...
法規文件2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...途徑)、包裝規格及貯藏要求應在包裝上標明。附錄ⅡB國家藥品標準物質通則:(附錄ⅡB國家藥品標準物質通則由《中華人民共和國藥典》(2010年版第二增補本)新增)國家藥品標準物質係指供國家法定藥品標準中藥品的物理...
2010年版藥典附錄