GMP
...司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管理局成立後,以第9號局長令形式發佈了《藥品生產質量管理規...
法規文件雲南省藥品管理條例
...現代藥、傳統藥和民族、民間習用藥物;鼓勵規範化生產中藥材。縣級以上人民政府及有關部門應當依照有關法律、法規的規定,加強對野生動物、野生植物藥材資源的保護和管理,合理利用野生藥材資源。縣級以上人民政府對...
管理條例;法規文件藥品管理法實施條例
...證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必須是持有與其受託生產的藥品相適應的《藥品生產質量管理規範》認證...
法規文件推進藥品價格改革的意見
...,同步強化醫藥費用和價格行爲綜合監管,有效規範藥品市場價格行爲,促進藥品市場價格保持合理水平。二、改革藥品價格形成機制:除麻醉藥品和第一類精神藥品外,取消藥品政府定價,完善藥品採購機制,發揮醫保控費作...
中華人民共和國藥品管理法實施條例
...證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必須是持有與其受託生產的藥品相適應的《藥品生產質量管理規範》認證...
法規文件關於印發推進藥品價格改革意見的通知
...,同步強化醫藥費用和價格行爲綜合監管,有效規範藥品市場價格行爲,促進藥品市場價格保持合理水平。二、改革藥品價格形成機制除麻醉藥品和第一類精神藥品外,取消藥品政府定價,完善藥品採購機制,發揮醫保控費作用...
藥品生產質量管理規範
...司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管理局成立後,以第9號局長令形式發佈了《藥品生產質量管理規...
法規文件葡萄糖酸鈣顆粒劑
...藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂哈爾濱兒童製藥廠提出本標準自2000年8月26日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。相當於22.42mgC12H22CaO14·H2O。作用與用途:補鈣藥。用法與用量...
吉林省藥品監督管理條例
...野生藥材資源,推進規範化和規模化種植(養殖)、加工中藥材。第六條鼓勵社會公衆舉報在藥品研製、生產(配製)、經營和使用中的違法行爲。有關部門應當根據有關規定對舉報屬實者給予獎勵。第二章藥品生產企業管理:...
管理條例;法規文件愛地清
...12小時。愛地清膠囊中緩釋微丸由法國愛的發公司提供,哈爾濱製藥總廠分裝,法國愛的發公司監製。藥理作用:高血壓顯著的病理、生理變化室外周小動脈管腔變小,阻力增加,導致血壓升高,高血壓持續多年後,可引起全身...