內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...zhìqūyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐshíshībànfǎ《內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法》2000年內蒙古自治區人民政府第11次常務會議通過,2000年12月21日內蒙古自治區人民政府令第109號發佈並施行。內蒙古自治區醫療器械監督管理實...
法規文件;管理辦法藥品經營質量管理規範
...ǐnjīngyíngzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GoodSupplyPractice《藥品經營質量管理規範》由國家食品藥品監督管理總局於2015年6月25日(國家食品藥品監督管理總局令第13號)發佈,自2015年6月25日起施行。衛生部2013年6月1日施行的《藥品經...
部門規章遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...加強相關藥物器械的供應保障。:1.加快臨牀急需新藥和醫療器械產品上市。對於耐藥感染預防、診斷和治療相關臨牀急需的新藥、疫苗、創新醫療器械等,依程序優先審評審批。加強對抗微生物藥物的不良反應監測及評價工作...
詞條;法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...藥品監督管理部門負責審查參與藥品集中採購的藥品生產經營企業資質,依法對集中採購的藥品質量進行監督管理。第三章監督管理的對象、內容和方式第十二條藥品集中採購監督管理的對象是:(一)組織藥品集中採購的政府...
法規文件;管理辦法中國菸草控制規劃(2012-2015年)
...細則》第十八條規定:室內公共場所禁止吸菸。公共場所經營者應當設置醒目的禁止吸菸警語和標誌。室外公共場所設置的吸菸區不得位於行人必經的通道上。公共場所不得設置自動售煙機。公共場所經營者應當開展吸菸危害健...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...、國家醫藥管理局審查批准後下達執行。第十條麻醉藥品經營單位的設置由各省、自治區、直轄市衛生行政部門會同醫藥管理部門提出,報衛生部、國家醫藥管理局審覈批准。經營單位只能按規定限量供應經衛生行政部門批准的...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業、醫療衛生機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作,省、自治區、直轄市人民政府(食品)藥...
法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...信息共享和食品檢驗等技術資源的共享。第三條食品生產經營者應當依照法律、法規和食品安全標準從事生產經營活動,建立健全食品安全管理制度,採取有效管理措施,保證食品安全。食品生產經營者對其生產經營的食品安全...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...料生產的單方製劑和供醫療配方用小包裝麻黃素的生產、經營、使用和出口實行特殊管理。第四條國家藥品監督管理局負責對全國麻黃素的研究、生產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。各省、自治區、直轄市藥品監...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...pǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常務會議討論通過,2007年12月18日安徽省人民政府令第207號發佈,自2008年3月1日起施行。安徽省藥品和醫療...
管理辦法;法規文件