衛生監督員管理辦法
...衛生監督管理;(二)對藥品生產企業、藥品經營企業、醫療單位及經營藥品的個體工商戶的藥品質量進行監督、檢查、抽驗;(三)進行現場調查和監督記錄,依法取證和索取有關資料;(四)進行現場採樣,提出檢測項目;...
法規文件醫療機構門診質量管理暫行規定
...liáojīgòuménzhěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構門診質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年6月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構門診質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫發〔2022〕8...
詞條;法規文件;醫療機構管理嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...grǔfěnshēngchǎnqǐyèjiāndūjiǎncháguīdìng《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月27日國家食品藥品監督管理總局公告2013年第44號《關於發佈嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定的公告...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
拼音:yīliáowèishēngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《醫療衛生機構醫學裝備管理辦法》由衛生部於2011年3月24日印發,自2011年3月24日起施行。1996年衛生部《醫療衛生機構儀器設備管理辦法》(衛計發〔1996〕第180號)同時廢止。...
法規文件;管理辦法衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...。第八章附則:第二十六條各省、自治區、直轄市、新疆生產建設兵團應當根據本規定,並結合當地實際情況制定實施細則。第二十七條鐵路、軍隊等部門的衛生監督信息報告工作參照本規定執行。第二十八條本規定由衛生部負...
法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
...條符合以下情形之一的,豁免辦理《購用證明》:(一)醫療機構憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑑卡購買藥品類易製毒化學品單方製劑和小包裝麻黃素的;(二)麻醉藥品全國性批發企業、區域性批
體外診斷試劑註冊管理辦法
...冊與備案管理,保證體外診斷試劑的安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售、使用的體外診斷試劑,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條本辦法所稱體外...
部門規章;醫療器械湖北省藥品管理條例
...學監管,信息公開,便民惠民的原則,適應人人享有基本醫療服務的需求。第三條在本省行政區域內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本條例。本條例所稱藥品使用單位,是指依法登記成...
法規文件藥品召回管理辦法
...理,適用本辦法。第三條本辦法所稱藥品召回,是指藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商,下同)按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。第四條本辦法所稱安全隱患,是指由於研發、生產等原因可能使...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...得向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構執業許可證》的單位和個人銷售藥品。第十五條藥品生產企業不得銷售本企業受委託生產的或者其他企業生產的藥品。第十六條藥品生產企業購進藥品,應當向首...
管理條例;法規文件