關於疾病預防控制體系建設的若干規定
...照編制部門覈定的編制數執行。嚴格執行執業資格、崗位准入以及內部考覈制度。改革人事管理制度,實行人員聘用制,逐步實行按需設崗,競聘上崗,以崗定酬,合同管理。第二十條疾病預防控制工作人員要以維護人民身體健...
法規文件保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...生產企業對原輔料供應商的審覈。二、審覈內容:(一)准入審覈:制定供應商准入要求,建立供應商檔案。對供應商經營狀況、生產能力、質量保證體系、產品質量、供貨期等相關內容進行審覈,以確保購進的原輔料符合國家...
戒毒治療管理辦法
...臨牀應用的有關規定。第二十三條用於戒毒治療的藥物和醫療器械應當取得藥品監督管理部門的批准文號。購買和使用麻醉藥品及第一類精神藥品應當按規定獲得“麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑑卡”,並在指定地點購買,...
詞條;法規文件;戒毒社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...制度,並執行。2.執行衛生技術人員執業資格審覈與執業准入相關規定。【B】符合“C”,並1.在機構醒目位置公佈診療科目、診療時間和收費標準,接受社會與公衆監督。2.建立本機構依法執業自查工作制度,定期組織開展依法...
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心鄉鎮衛生院服務能力標準(2022 版)
...制度,並執行。2.執行衛生技術人員執業資格審覈與執業准入相關規定。【B】符合“C”,並1.在機構醒目位置公佈診療科目、診療時間和收費標準,接受社會與公衆監督。2.建立本機構依法執業自查工作制度,定期組織開展依法...
詞條;醫療機構管理;鄉鎮衛生院傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法
...淨化系統、滅菌系統設施的驗證與驗收規程。4.2.2實驗室准入制度。4.2.3實驗室高壓、消毒規程。4.2.4實驗室突發事故處理規程。4.2.5實驗室設施、設備的監測、檢測和維護制度。4.2.6制定嚴格的更衣程序。4.3健康醫療監督4.3.1所有...
法規文件深圳經濟特區健康條例
...十九條市、區人民政府及其有關部門應當依法完善藥品、醫療器械安全責任體系,加強監管,保障藥品、醫療器械使用安全。市市場監管部門應當完善藥品、醫療器械的追溯、檢驗檢測、不良反應監測和評估體系,加強藥品、醫...
法規文件;基層政策文件2023年國家醫療質量安全改進目標
...室環境進行定期消殺。4.醫療機構對注射美容醫師進行准入管理,並設立定期考覈機制,重點對注射美容解剖學、常見不良反應的處理進行定期考覈。考覈不合格者應進行重新培訓,合格後返崗。5.醫療機構提高併發症鑑別和...
詞條;法規文件;醫療機構管理保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...保險公司開展大病保險業務進行全流程監管。應加強市場准入和退出監管,加強市場行爲監管,確保有序競爭,提升服務質量和水平。應開展定期或不定期檢查,對業務經營過程中出現的問題及時予以糾正和解決。第四十六條保...
法規文件新型冠狀病毒感染“乙類乙管”檢測方案
...人數,動態監測疫情發展態勢。各地要嚴格核酸檢測機構准入制度,開展全流程監管,加強實驗室室內質控和室間質評,定期在行業內公佈室間質評結果,督促發生問題的實驗室及時整改。做好抗原檢測的宣傳和培訓,使社會公...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病