體外診斷試劑註冊管理辦法
拼音:tǐwàizhěnduànshìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ《體外診斷試劑註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第5號)公佈...
部門規章;醫療器械新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...毒特性、免疫逃逸能力等的影響。2.個案報告。各級各類醫療機構依法依規及時報告新型冠狀病毒感染病例,落實相關信息報告管理要求,一旦診斷新型冠狀病毒確診病例和無症狀感染者後應在24小時內通過中國疾病預防控制信...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...判斷反應的發生原因,是否屬於預防接種異常反應。任何醫療機構和個人不能做出預防接種異常反應的調查診斷結論。受種方、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結果有爭議時,可按照《預防接種異常反應鑑...
國務院辦公廳關於實施農村義務教育學生營養改善計劃的意見
...康水平。(一)啓動國家試點。從2011年秋季學期起,在集中連片特殊困難地區(以下簡稱連片特困地區)啓動農村(不含縣城,下同)義務教育學生營養改善計劃試點工作。連片特困地區的具體範圍按照《中國農村扶貧開發綱...
法規文件大型醫用設備配置與應用管理暫行辦法
...據國家和不同地區的社會經濟發展、醫療衛生服務需求和醫療機構設置情況,制定全國大型醫用設備的總體配置規劃和區域性額度分配計劃。第六條省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門根據衛生部制定的大型醫用設備總體...
法規文件醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ衛醫發〔2006〕73號第一章總則第一條爲加強對醫療機構臨牀實驗室的管理,提高臨牀檢驗水平,保證醫療質量和醫療安全,根據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有...
法規文件WS/T 794—2022 輸血相容性檢測標準
...理和技術要求。本標準適用於開展臨牀輸血相容性檢測的醫療機構和獨立醫學實驗室。2規範性引用文件:下列文件中的內容通過文中的規範性引用而構成本標準必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應的版本...
法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血全國消除淋巴絲蟲病後監測工作方案
...血液檢查微絲蚴陽性的病例。(二)病例報告。各級各類醫療機構、疾病預防控制(以下簡稱疾控)機構及其執行職務的醫護人員、檢疫人員、疾控人員發現病例後,應當填寫傳染病報告卡,在24小時內通過疾病監測信息報告管...
法規文件醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...設的通知》(國衛辦醫函〔2020〕405號)有關要求,指導醫療機構科學、規範開展智慧醫院建設,提升醫院管理精細化、智能化水平,我委組織制定了《醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)》。現印發給你們,供各地、各醫...
詞條;法規文件;醫療機構管理腫瘤診療質量提升行動計劃
...:2021年至2024年,組織指導各地衛生健康行政部門和有關醫療機構進一步加大腫瘤診療管理工作力度,狠抓相關法律法規、規章制度的落實。推動腫瘤診療質量和診療規範化水平進一步提升,腫瘤診療管理制度不斷健全,進一步...
行動計劃;法規文件;診療規範