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腦性肥胖症
...發性的，無明顯原因可查。下丘腦部位的嚴重受損可引起功能失調，然而更多的性發育延遲的男性並沒有神經症狀，更進一步講，多數性發育延遲的男性無下丘腦結構的損傷。疾病名稱：肥胖性生殖無能綜合徵英文名稱：dysdrophi...
疾病；婦科；不孕症及生殖無能綜合徵 -
間腦
...孔與左右大腦半球內的側腦室相通。間腦主要分爲丘腦與下丘腦。丘腦位於間腦的背部，是一對卵圓形的灰質塊，被“Y”形的白質纖維分爲前核羣（與內臟活動有關），內側核羣和外側核羣（全身的淺、深感覺的上行傳導束終...
生物學 -
神經源性性腺低功能綜合徵
...發性的，無明顯原因可查。下丘腦部位的嚴重受損可引起功能失調，然而更多的性發育延遲的男性並沒有神經症狀，更進一步講，多數性發育延遲的男性無下丘腦結構的損傷。疾病名稱：肥胖性生殖無能綜合徵英文名稱：dysdrophi...
疾病；婦科；不孕症及生殖無能綜合徵 -
甲狀腺功能減低所致貧血
...ndīsuǒzhìpínxuè英文：anemiacausedbyhypothyroidism概述：甲狀腺功能減低所致貧血在內分泌疾病中較爲常見，主要是因爲甲狀腺素能部分影響鐵吸收，使造血組織代謝率降低，血漿和紅細胞內鐵更新率降低，組織耗氧量下降導致，紅細...
血液科；紅細胞疾病；慢性病性貧血 -
體溫調節中樞
...少皮膚血流而保溫。動物在中腦切斷後，抗寒力下降。在下丘腦以上的前腦部位切除，而保留下丘腦完整，這種動物可在冷、熱環境中保持體溫恆定，而長期生存。說明下丘腦爲體溫調節的基本中樞。進一步研究表明，當貓的下...
生物學 -
家族性C5功能缺陷
概述：C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷，是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒，特徵是血清中C5含量雖然正常，但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎，且可由任何部位開始，很快波及全身，同時伴有慢性...
疾病；血液科；白細胞疾病；白細胞減少症 -
遺傳性小腦性共濟失調
...音：yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遺傳性小腦性共濟失調是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。臨...
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微生態失調
...見，但在正常情況下並不形成感染，只有在身體衰弱免疫功能下降時才發生感染。易位病竈正常微生物羣在遠隔的臟器或組織形成病竈。這樣的病例多與膿毒敗血症連續發生或同時發生有關。微生態失調的誘發因素引起微生態失...
疾病 -
功能基因組學
...因組測序爲目標的結構基因組學(structuralgenomics)和以基因功能鑑定爲目標的功能基因組學(functionalgenomics)。結構基因組學代表基因組分析的早期階段，以建立生物體高分辨率遺傳、物理和轉錄圖譜爲主。功能基因組學代表基因分...
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勃起功能障礙
...到1992年，美國國立衛生院經有關專家討論，決定用勃起功能障礙（erectiledysfunction，ED）一詞代替陽萎（impotence），並將陰莖勃起功能障礙定義爲：陰莖持續不能達到和（或）維持足夠的勃起以獲得滿意的性生活（性交）。美國...
疾病