進行性肌萎縮
...年來,相繼提出的有血管性、神經性、肌纖維再生錯亂和細胞膜缺陷等學說,但大量的研究證據表明細胞膜缺陷在本病發生有重要地位。三分之一新生男嬰患兒是由於基因突變所引起。隨着分子生物學研究的深入開展,進行性肌...
脊神經後根切斷術
...要切斷相鄰的3或4個脊神經後根才能產生一個帶狀的感覺缺失。2.在施行脊神經後根切斷術之前,應該先行診斷性的相應脊髓節段的椎旁阻滯,如果椎旁阻滯後疼痛能夠明顯緩解,則脊神經後根切斷術的止痛效果較好。3.手術應在...
手術進行性肌營養不良
...年來,相繼提出的有血管性、神經性、肌纖維再生錯亂和細胞膜缺陷等學說,但大量的研究證據表明細胞膜缺陷在本病發生有重要地位。三分之一新生男嬰患兒是由於基因突變所引起。隨着分子生物學研究的深入開展,進行性肌...
腓骨肌萎縮症
...sum病,是過氧化小體病的一種。過氧化小體是一種單層膜細胞器,存在於除成熟紅細胞以外的所有細胞內,其基質內存在40種以上的過氧化氫酶或其他氧化酶,主要作用爲催化超長鏈脂肪酸、植烷酸和六氫吡啶羧酸的氧化、縮醛...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病輸卵管
...可能亦往往是常見的。輸卵管的神經系統輸卵管受交感和副交感神經所支配交感神經的節前纖維來自胸10、11、12及腰1、2,其中部分纖維終止於腸繫膜下神經節,由此再發出節後纖維經腹下(盆、骶前)神經叢支配輸卵管。另有一...
生物學遺傳性神經性肌萎縮
...sum病,是過氧化小體病的一種。過氧化小體是一種單層膜細胞器,存在於除成熟紅細胞以外的所有細胞內,其基質內存在40種以上的過氧化氫酶或其他氧化酶,主要作用爲催化超長鏈脂肪酸、植烷酸和六氫吡啶羧酸的氧化、縮醛...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...sum病,是過氧化小體病的一種。過氧化小體是一種單層膜細胞器,存在於除成熟紅細胞以外的所有細胞內,其基質內存在40種以上的過氧化氫酶或其他氧化酶,主要作用爲催化超長鏈脂肪酸、植烷酸和六氫吡啶羧酸的氧化、縮醛...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...sum病,是過氧化小體病的一種。過氧化小體是一種單層膜細胞器,存在於除成熟紅細胞以外的所有細胞內,其基質內存在40種以上的過氧化氫酶或其他氧化酶,主要作用爲催化超長鏈脂肪酸、植烷酸和六氫吡啶羧酸的氧化、縮醛...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病X染色體失活
...。這似乎會引起一些基因過剩。然而,有人提出女性每個細胞中的X染色體(除卵巢中的卵細胞外)在胎兒早期就有一條已經失活。失活的X染色體在顯微鏡下可見其表現爲細胞核中的一個緻密的團塊(巴氏小體)。X染色體失活的理論...
疾病脊髓性肌肉萎縮
...肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。數在出生1個月內起病,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/10000出生嬰兒,男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍...
疾病;神經內科