賽庚啶
...藥理作用:其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強,並具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽鹼、抗抑鬱和中樞鎮靜作用,此外尚有降血糖和增進食慾的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用,抑制垂體分泌生...
藥物;內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物奈法唑酮
...通過N-脫烷基作用和羥基作用代謝成幾種代謝物,其中2種具有活性(羥基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。隨尿排出55%,見於糞便中者佔20%~30%,主要爲代謝物。消除t1/2爲2~4h。藥物參數在增加劑量時屬於非線性。奈法唑酮的適應證:...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物尿抑制素
...他丁的藥理作用:烏司他丁系從人尿提取精製的糖蛋白,具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶的作用,另還可穩定溶酶體膜,抑制溶酶體酶的釋放、抑制心肌MDF(心肌抑制因子)的產生,改善休克時的循環狀態。臨牀與抑肽酶對照進行...
烏司他丁
...他丁的藥理作用:烏司他丁系從人尿提取精製的糖蛋白,具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶的作用,另還可穩定溶酶體膜,抑制溶酶體酶的釋放、抑制心肌MDF(心肌抑制因子)的產生,改善休克時的循環狀態。臨牀與抑肽酶對照進行...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物鹽酸文拉法辛
...苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要...
度硫平
...平的藥代動力學:口服後快速被吸收,在肝內進行廣泛的首過代謝,主要活性代謝物爲去甲基度硫平。代謝途徑還包括S-氧化作用。主要以代謝物隨尿排出,少量隨糞便排出。原藥和代謝物的消除t1/2分別約爲14~24h和23~46h。度...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物幫備
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
文拉法辛
...苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物怡諾思緩釋膠囊
...苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要...
間羥舒喘靈酯
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...