肝門空腸Roux-en-y吻合、空腸升支造口術
...造口術別名:駿河Ⅱ法分類:小兒外科/膽管疾病的手術/先天性膽管閉鎖的手術/不可手術矯治型膽管閉鎖的手術ICD編碼:51.37概述:肝門空腸Roux-en-y吻合、空腸升支造口術用於不可手術矯治型膽管閉鎖的手術治療。先天性膽管閉...
小兒外科手術;膽管疾病的手術;先天性膽管閉鎖的手術;不可手術矯治型膽管閉鎖的手術;手術右室流出道重建術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
手術閉鎖的肺動脈瓣切開術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
手術肺動脈瓣切開術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術右心室流出道重建術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術肺不發育或發育不全
...氣管及分支,反覆分支發育成支氣管樹,最終形成肺泡。先天性肺不發育和肺發育不全是胚胎發育過程中肺芽發育產生障礙所致。反覆出現的呼吸道感染是就診主因。肺不發育或發育不全發病率較低,多在屍檢時發現,今年來因...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺先天性疾病駿河Ⅱ法
...造口術別名:駿河Ⅱ法分類:小兒外科/膽管疾病的手術/先天性膽管閉鎖的手術/不可手術矯治型膽管閉鎖的手術ICD編碼:51.37概述:肝門空腸Roux-en-y吻合、空腸升支造口術用於不可手術矯治型膽管閉鎖的手術治療。先天性膽管閉...
手術;小兒外科手術;膽管疾病的手術;先天性膽管閉鎖的手術;不可手術矯治型膽管閉鎖的手術動脈肝臟發育異常綜合徵
...智力發育遲滯;性腺功能低下;心血管畸形:80%以上伴有先天性心血管異常,以周圍性肺動脈狹窄最常見。其餘爲動脈導管關閉、房或室間隔缺損、法洛四聯症、永存動脈幹、主動脈縮窄、腎動脈、冠狀動脈和左鎖骨下動脈狹窄...
疾病;兒科三尖瓣閉鎖
...肺動脈可以狹窄、閉鎖和正常。三尖瓣閉鎖是一種紫紺型先天性心臟病,發病率約佔先天性心臟病的1~5%。在紫紺型先天性心臟病中繼法樂四聯症和大動脈錯位後居第三位。主要病理改變是三尖瓣閉鎖或三尖瓣口缺失,卵圓孔...
疾病冠狀動脈異位起源
...iqǐyuán概述:冠狀動脈異位起源常見的是起源於肺動脈和主動脈,起源於頸總動脈和無名動脈者極爲罕見,且常伴有嚴重心臟畸形。Brooks於1885年首先報道2例病人。異位起源於肺動脈最常見的是左冠狀動脈,此外尚有少見的右冠...
疾病